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GRIN

Obry Oftálmica 3 Mg Solución 15 Ml

Obry Oftálmica 3 Mg Solución 15 Ml

SKU:8400001245

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Obry Oftálmica 3 Mg Solución 15 Ml



COMPOSICIÓN

Solución. Cada ml contiene: tobramicina 3,0 mg. Vehículo cbp 1,0 ml.



CONTRAINDICACIÓN

No administrar a pacientes que manifiesten hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a otros antibióticos aminoglucósidos.



DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Dosis y vía de administración: Vía de administración: oftálmica. Dosis: en conjuntivitis bacterial: aplicar 1 gota en cada ojo cada 2 horas, por dos días; luego, 1 gota cada 4 horas por los siguientes 5 días. En ulceras corneales: aplicar 1 gota en el ojo afectado cada 15 minutos por 6 horas; luego, 1 gota cada 30 minutos durante el resto del día; 1 gota cada 4 horas el día dos y por último, una gota cada 4 horas desde el tercer día hasta el catorceavo día. Durante las 24 o 48 horas iniciales, pueden ser necesarias dosis nocturnas, según criterio del médico.



HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

La aplicación oftálmica puede interferir en los resultados bacteriológicos de cultivos de la superficie. En tratamiento sistémico, el ciprofloxacino no interfiere con la determinación de glucosa en orina determinada con diastix o tiras testigo, pero la pseudoglicosuria da una reacción falsa positiva para glucosa en orina con BM-test-7 en pacientes con infecciones tempranas del tracto urinario tratados con ciprofloxacino.



INDICACIÓN TERAPEÚTICA

En infecciones superficiales del ojo como: blefaritis, conjuntivitis, queratitis, dacriocistitis, queratoconjuntivitis, meibimianitis causadas por bacterias susceptibles. Como coadyuvante en el tratamiento de infecciones intra­ocu­la­res severas.



INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Durante la aplicación oftálmica de ciprofloxacino, no se han especificado interacciones con otras drogas. La aplicación sistémica de algunas quinolonas ha elevado la concentración de teofilina en plasma e interfiere con el metabolismo de la cafeína, aumenta los efectos de la warfarina y sus derivados y se ha asociado con la elevación transitoria de creatinina sérica en pacientes que están recibiendo tratamiento de ciclosporina.



LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. ANTIBIÓTICO. El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:farmacovigilancia@cofepris.gob.mxLABORATORIOS GRIN, S.A. de C.V.Rodríguez Saro No. 630, Col. del ValleC.P. 03100, Deleg. Benito Juárez, México, D. F.Reg. Núm. 289M99, SSA IV



MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En caso de sobredosis durante el uso oftálmico, se recomienda lavar con agua tibia en abundancia. La ingesta accidental no es significativa, dado que la concentración es baja en relación al medicamento sistémico; en todo caso, se pueden presentar ligeros malestares estomacales que son transitorios.



PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Los pacientes sensibles a otras quinolonas, tales como cinoxacina, ácido nalidixico; norfloxacina u ofloxacina pueden ser sensibles también a este medicamento.



PROPIEDAD FARMACEÚTICA

La tobramicina es un antibiótico bactericida efectivo contra bacterias aeróbicas grampositivas y gramnegativas como: Acinetobacter calcoaceticus, Es­cherichia coli, Haemophilus influenzae, H. aegyptus, Moraxella lacunata, Neisseria y contra microorganismos indolnegativos como: Pseudomona aeruginosa, Staphylococcus aureus, S. epidermidis y Serratia. Aparentemente actúa inhibiendo la síntesis de proteínas al enlazarse irreversiblemente a la subunidad 30 s ribosomal. La Tobramicina se absorbe en el humor acuoso después de su administración oftálmica en aproximadamente 15 a 30 min.



REACCIONES ADVERSAS

Durante la aplicación de OPTHAFLOX, se han observado casos raros de visión borrosa, irritación o enrojecimiento del ojo, sensación de cuerpo extraño, incremento de sensibilidad de la luz, lo cual se presenta durante aproximadamente 30 segundos. Durante la administración frecuente de OPTHAFLOX, se ha encontrado un precipitado blanco, el cual desaparece a los pocos días y no impide continuar y concluir el tratamiento.



RESTRICCIÓN DE USO

No hay estudios bien controlados de su uso tópico en estas condiciones. Sin embargo, considerando que el ciprofloxacino atraviesa la placenta y se distribuye en la leche materna, no deberá usarse en estas condiciones.



DESCRIPCIÓN

Obry Oft 3 Mg Solución 15 Ml



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