Novovartalon Polvo 30 Sobres

Novovartalon Polvo 30 Sobres

COMPOSICIÓN

Cada sobre contiene: Sulfato de glucosamina cloruro de sodio 1884 mg equivalente a 1500 mg de Sulfato de glucosamina. Meloxicam 15 mg. Excipiente cbp 1 sobre.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad individual a la Glucosamina y/o al meloxicam, así como a la presencia de fenilcetonuria. NOVOVARTALON® no debe administrarse en pacientes con úlcera gástrica o duodenal activa, ni en casos de insuficiencia renal hepática severa, también en personas con antecedentes asmáticos agudos, urticaria o rinitis originados por ASA y otros AINEs.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

NOVOVARTALON® se administra por vía oral. Resulta particularmente útil en pacientes con diagnóstico de osteoartrosis en fase aguda que se acompaña con dolor y/o rigidez articular.La dosis de NOVOVARTALON® es de un sobre por día. Disuélvase el contenido de cada sobre en un vaso con 250 mL de agua hervida fría o purificada; el horario de la toma queda a elección del paciente, pero se recomienda preferentemente que sea por la mañana.La duración del tratamiento en la fase aguda de la osteoartrosis con NOVOVARTALON® que permite observar resultados terapéuticos positivos en la(s) articulación(es) afectadas, debe ser por un periodo de tres a seis meses continuos.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Aún continúa la investigación clínica en humanos y faltan más datos, pero existe el riesgo de que la Glucosamina pueda alterar la cuantificación de glucosa en sangre, sobretodo en pacientes diabéticos, obesos o resistentes a la insulina con o sin diagnóstico y en pacientes con intolerancia a la glucosa. El Meloxicam, al igual que cualquier AINEs, puede elevar los niveles de las transaminasas en suero u otras constantes de la función hepática, pero en la mayoría de los casos estas elevaciones son leves y transitorias y de manera general no hay una repercusión clínica.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

La administración oral del Sulfato de Glucosamina, NOVOVARTALON® puede favorecer la absorción gastrointestinal de la tetraciclina y reducir la de la penicilina y el cloranfenicol, cuando son administrados conjuntamente por vía oral. El uso de anticoagulantes hace necesario monitorear los tiempos de sangrado.Meloxicam: La administración adicional de otros AINEs, o salicilatos puede incrementar el riesgo de úlcera gastroduodenal y sangrado por una acción sinérgica. La concomitancia con anticoagulantes orales como la ticlopidina y heparina sistémica, así como los trombolíticos aumentan el riesgo de sangrado. La administración conjunta de AINEs y de Litio aumenta los niveles del mismo. En combinación con Metotrexato se puede aumentar la toxicidad hematológica de éste al igual que sucede con otros AINEs. La eficacia de anticonceptivos como los dispositivos intrauterinos podría verse disminuida con el uso de AINEs.Diuréticos: En pacientes con deshidratación el riesgo de presentar insuficiencia renal aumenta.Hipotensores: Los betabloqueadores, inhibidores de la ECA, vasodilatadores y diuréticos, disminuyen su efecto terapéutico por inhibición del efecto de las prostaglandinas vasodilatadoras. La ciclosporina puede aumentar su toxicidad. Las interacciones con hipoglucemiantes deben ser vigiladas de manera estrecha.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Contiene aspartamo. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre en niños menores de 14 años. Contiene 47.97% de otros azúcares. Prohibida la venta fraccionada del producto. Hecha la mezcla, use el producto de inmediato. No se use en el embarazo y lactancia.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mxHecho en México por:ASOFARMA DE MÉXICO, S.A. de C.V. Calz. México-Xochimilco No. 43,Col. San Lorenzo Huipulco, C.P. 14370, Tlalpan, Ciudad de México, México.Reg. Núm. 244M2008, SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se han reportado casos de sobredosificación con el uso correcto del producto.

RESTRICCIÓN DE USO

En estudios realizados en modelo animal no se presentaron efectos desfavorables sobre el desarrollo fetal ni durante la lactancia. La administración del producto en el humano en estas condiciones (embarazo y lactancia), debe ser limitada a los casos de necesidad y siempre a juicio del médico y bajo su vigilancia y criterio.

DESCRIPCIÓN

Novovartalon C 1500/15 Mg Caja C/30 Sobres Polvo