Noristerat 200 Mg 1 Ampolleta 1 Ml

Noristerat 200 Mg 1 Ampolleta 1 Ml

COMPOSICIÓN

Solución inyectable. La ampolleta contiene: Enantato de noretisterona 200.00 mg. Vehículo cbp 1.00 mL.

CONTRAINDICACIÓN

No se debe emplear Noristerat® en presencia de cualquiera de las situaciones enumeradas a continuación. No se deben administrar más inyecciones de Noristerat® si se presenta cualquiera de ellas: Embarazo conocido o sospecha del mismo. Trastornos tromboembólicos venosos activos. Enfermedad arterial y cardiovascular actual o antecedentes de las mismas (p.ej., infarto de miocardio, evento vascular cerebral, enfermedad coronaria isquémica). Aumento de la presión arterial. Presencia o antecedente de enfermedad hepática severa en tanto que los valores de la función hepática no hayan retornado a la normalidad. Presencia o antecedente de tumores hepáticos (benignos o malignos). Neoplasias conocidas o sospechadas, influidas por los esteroides sexuales (p.ej., de los órganos genitales o de las mamas). Diabetes mellitus con compromiso vascular. Trastornos del metabolismo de los lípidos. Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Hemorragia vaginal sin diagnosticar.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

El uso de esteroides anticonceptivos puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio, como los parámetros bioquímicos de función hepática, tiroidea, suprarrenal y renal, los niveles plasmáticos de proteínas (transportadoras), p. ej., globulina transportadora de corticosteroides y las fracciones de lípidos / lipoproteínas, los parámetros del metabolismo de los hidratos de carbono y los parámetros de la coagulación y la fibrinolisis. Por lo general, los cambios permanecen dentro de los límites normales del laboratorio.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Anticoncepción hormonal.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:farmacovigilancia@cofepris.gob.mxHecho en México por:BAYER DE MÉXICO, S. A. de C. V.Ojo de Agua S/N, IxtaczoquitlánC.P. 94450, Veracruz, MéxicoReg. Núm. 86806, SSA IVOficio No. 133300415A0380® Marca registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La presentación de un envase con solución inyectable de aplicación única y la administración por parte de un profesional de la salud reducen el riesgo de una sobredosis. No ha habido informes de eventos adversos serios con una sobredosis. No existen antídotos específicos y el tratamiento debe ser sintomático.

DESCRIPCIÓN

Noristerat Solucion Inyectable 200 Mg C/1 Ampolletas