Judith Moreno
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Sustancia activa: Propafenona 150mg
Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
• Hipersensibilidad a la sustancia activa, clorhidrato de propafenona, o a cualquiera de los otros ingredientes.
• Síndrome de Brugada conocido.
• Enfermedad cardiaca estructural significativa, tal como: insuficiencia cardiaca congestiva no controlada, en la que el gasto ventricular izquierdo es menor a 35% o choque cardiogénico (excepto cuando su causa sea la arritmia).
• Bradicardia severa sintomática.
• Presencia de disfunción del nodo sinoauricular, defectos de la conducción auricular, bloqueo AV de segundo grado o mayor, bloqueo de rama del haz de His o bloqueo distal en ausencia de marcapaso artificial.
• Hipotensión severa.
• Trastorno electrolítico manifiesto (por ejemplo, trastornos del metabolismo del potasio).
• Enfermedad pulmonar obstructiva grave.
• Pacientes que requieran la administración concomitante de ritonavir y clorhidrato de propafenona.
Puede provocarse títulos altos de ANA; no obstante, son reversibles después de suspender la administración de propafenona.
Taquiarritmias supraventriculares sintomáticas que requieran tratamiento, tales como la taquicardia de la unión AV, taquicardia supraventricular en pacientes con síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) o fibrilación auricular paroxística.
Taquiarritmias ventriculares sintomáticas severas, si el médico considera que éstas pueden poner en peligro la vida.
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo responsabilidad del médico.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
ABBOTT LABORATORIES DE MÉXICO, S. A. de C. V.
Calz. De Tlalpan No. 3092
Col. Ex Hacienda Coapa, C.P. 04980
Deleg. Coyoacán, D.F., México
Reg. Núm. 079M82, SSA IV
133300415C0021
Síntomas cardiacos: El efecto de la sobredosis de propafenona en el miocardio se manifiesta como trastornos de la generación y conducción del impulso, tales como prolongación del PQ, ensanchamiento del QRS, supresión del automatismo del nodo sinusal, bloqueo AV, taquicardia ventricular, flutter ventricular y fibrilación ventricular. También puede ocurrir hipotensión.
Síntomas no cardiacos: Convulsiones, somnolencia y puede ocurrir muerte.
Tratamiento: Debido a la alta unión a proteínas (
Puede ser necesario proveer medidas generales y fármacos para el tratamiento sintomático de acuerdo a los lineamientos terapéuticos locales.
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Sólo debe usarse propafenona durante el embarazo, si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Se sabe que la propafenona pasa la barrera placentaria en humanos. La concentración de propafenona en la sangre del cordón umbilical es de aproximadamente 30% de la concentración en la sangre materna.
En cuanto a la lactancia, no se sabe si la propafenona se excreta en la leche humana.
La excreción de propafenona en la leche humana no ha sido estudiada.
Datos limitados sugieren que la propafenona se puede excretar en la leche humana. La propafenona debe ser utilizada con precaución durante la lactancia.
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El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo
