Nor-Tenz 2 Mg Solución 5 Ml

Sustancia activa: Brimonidina 2mg/ml

COMPOSICIÓN

Solución. Cada ml contiene: brimonidina tartrato 2,0 mg. Excipiente cbp 1,0 ml.

CONTRAINDICACIÓN

La brimonidina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula y también está contraindicada en pacientes que están recibiendo una terapia inhibitoria de monoaminooxidasa (IMAO), tratamiento con antidepresivos tricíclicos y lactancia.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: oftálmica. Dosis: se recomienda la aplicación de una gota de brimonidina tartrato en el (los) ojo (s) infectado (s) tres veces al día en lapsos de 8 horas. Para el tratamiento a largo plazo del glaucoma o hipertensión ocular, la aplicación de una gota en el (los) ojo (s) infectado (s) cada 12 horas. Se puede usar conjuntamente con otros fármacos de aplicación oftálmica para disminuir la presión intraocular. Si se usa más de un fármaco de aplicación oftálmica, éstos deben de administrarse separadamente cada 5 minutos.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No hay datos disponibles al momento.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

La brimonidina tartrato está indicada para el tratamiento de la hipertensión ocular y el glaucoma de ángulo abierto y para el tratamiento pre y postláser. La brimonidina tartrato es indicado en monoterapia para disminuir la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular, en los que se conoce o sospecha de intolerancia o contraindicación de la terapia con betabloqueadores tópicos. En tratamiento combinado, se utiliza como coadyuvante en el caso de que la presión intraocular no esté debidamente controlada con un betabloqueador.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se han realizado estudios específicos sobre interacciones con otros medicamentos, pero debe administrarse con precaución junto con depresores del sistema nervioso central como alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes y analgésicos, por el posible efecto aditivo o potenciador del fármaco. También debe tenerse precaución en el uso simultáneo con drogas antihipertensivas, cardiotónicos, betabloqueadores (oftálmicos y sistémicos) debido a un posible efecto de la brimonidina tartrato sobre la presión sanguínea y el pulso.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No existe información sobre casos de sobredosificación o intoxicación por el uso tópico de brimonidina. En un caso teórico de una sobredosis por vía oral, debe realizarse un vaciado del estómago induciendo el vómito o por lavado gástrico, tratamiento con carbón activado, teniendo en todo momento control de la vía aérea y recuperar el control del estado hemodinámico.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Si bien la brimonidina tartrato tiene un efecto mínimo sobre la presión arterial, debe tenerse cuidado en enfermedades cardiovasculares graves, pacientes con depresión, insuficiencia cerebral o coronaria, fenómeno de Raynaud, hipotensión ortostática o tromboangeitis obliterante, insuficiencia renal o hepática.

REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas más frecuentes que se presentaron en pacientes con un tratamiento con brimonidina tartrato son los siguientes: resequedad de la boca, hiperemia ocular, ardor y picazón, dolor de cabeza, visión borrosa, sensación de cuerpo extraño, cansancio/somnolencia, folículos en la conjuntiva, reacciones alérgicas oculares y prurito ocular. Muy ocasionalmente, se han observado (3 a 9% de los pacientes) decoloración/erosión de la córnea, fotofobia, eritema de párpado, dolor ocular, resequedad ocular, lagrimeo, síntomas de las vías respiratorias, edema de párpado, edema conjuntival, vértigo, blefaritis, irritación ocular, síntomas gastrointestinales, astenia, palidez conjuntival, visión borrosa y dolor muscular. Los siguientes efectos colaterales se observaron en menos del 3% de los pacientes: costras en los párpados, hemorragia conjuntival, gusto anormal, insomnio, depresión, hipotensión, ansiedad, palpitaciones, resequedad nasal y síncope.

RESTRICCIÓN DE USO

No se recomienda el uso de la brimonidina tartrato durante el embarazo, a menos que el beneficio a la madre justifique el posible riesgo en el feto, ya que en estudios en animales se demuestra que la brimonidina cruza la barrera placentaria y entra en el sistema circulatorio del feto. No se tienen los estudios necesarios para determinar si la brimonidina tartrato es excretada por la leche materna en humanos, pero en estudios en animales se ha comprobado que la brimonidina tartrato se excreta por la leche materna. La decisión de discontinuar la terapia o la lactancia se hará de acuerdo con la importancia del fármaco para la madre.

DESCRIPCIÓN

Nor Tenz 2 Mg Solución 5 Ml

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo