MOKSHA8
Nootropil 20 G Solución 120 Ml
Nootropil 20 G Solución 120 Ml
SKU:7501088507106
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Sustancia activa: Piracetam 1g / 5ml
COMPOSICIÓN
Cada 100 ml de SOLUCIÓN ORAL contienen: Piracetam 20 g Vehículo, c.b.p. 100 ml.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad al piracetam, a cualquier otro derivado de la pirrolidona o constituyente de la fórmula.
Pacientes con hemorragia cerebral.
Pacientes con insuficiencia renal terminal.
DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Se ha reconocido agitación, irritabilidad, trastornos del sueño, nerviosismo y cefalea; sin embargo, la incidencia de estos efectos es mínima (menor del 3%).
Las siguientes experiencias adversas se reportaron para piracetam con una incidencia estadísticamente significativa mayor que con placebo:
Experiencia
adversa
Piracetam
(n = 3,017)
Placebo
(n = 2,850)
Hiperactividad
1.72%
0.42%
Aumento de peso
1.29%
0.39%
Nerviosismo
1.13%
0.25%
Somnolencia
0.96%
0.25%
Depresión
0.83%
0.21%
Astenia
0.23%
0.00%
Se han descrito efectos gastrointestinales como náusea, dolor abdominal y flatulencia ocasionalmente.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado datos de manera directa o indirecta sobre efectos carcinogénicos, mutagénicos, teratogénicos y/o sobre la fertilidad.
HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO
Se ha reportado raramente la elevación en los valores de las pruebas de función hepática con la administración de piracetam; no se ha establecido la relación causa-efecto.
INDICACIÓN TERAPEÚTICA
Agente nootrópico (estimulador metabólico).Adultos: Tratamiento sintomático del síndrome psicoorgánico que incluye: pérdida de la memoria, trastornos de la atención y falta de dirección. Tratamiento del vértigo y los trastornos del equilibrio asociados, con excepción de los mareos de origen psíquico o vasomotor y como auxiliar en la insuficiencia vascular cerebral, con excepción de los eventos isquémico y hemorrágico.Niños: Tratamiento de la dislexia en combinación con medidas como terapia del lenguaje.NOOTROPIL® también está indicado como auxiliar en padecimientos cerebrales como:Trastornos del aprendizaje.Falta de concentración.Enfermedad de Alzheimer.Coadyuvante en el síndrome de intoxicación alcohólica.Mioclonía cortical.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Su venta requiere receta médica. No se deje alalcance de los niños. Su uso durante el embarazoqueda bajo responsabilidad del médico.Literatura exclusiva para médicos.Productos Farmacéuticos, S. A. de C. V.Bajo licencia de:UCB, BélgicaUCB DE MÉXICO, S. A. de C. V.Regs. Núms. 036M85 y 89175, SSATabletas: DEAR-03360200010/RM2003 ySolución oral: DEAR-03361200018/RM2003Núm. de entrada: 03310101524
MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN
Si se presentara diarrea sanguinolenta con dolor abdominal, asociado a la ingesta oral de 75 g diarios de piracetam, esto se debe con mayor probabilidad a la dosis extremadamente alta de sorbitol contenido en la fórmula del producto.
No se han reportado otros casos que puedan apuntar a efectos adversos específicos relacionados con la sobredosificación.
En caso de una sobredosificación aguda significativa, el estómago puede ser vaciado por lavado gástrico o por inducción del vómito. No hay un antídoto específico para el piracetam. El tratamiento de una sobredosis debe ser sintomático y puede incluir hemodiálisis. La eficacia de extracción del dializador es de 50 a 60% para piracetam.
PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS
Debido al efecto del piracetam sobre la agregación plaquetaria, se recomienda tomar precauciones en pacientes con problemas de hemostasia, cirugía mayor o hemorragia severa.
El piracetam se elimina por vía renal y, por tanto, debe tenerse cuidado en casos de insuficiencia renal.
Para pacientes ancianos con uso a largo plazo, se requiere la determinación regular de creatinina sérica para ajustar la dosis, si es necesario. La siguiente tabla muestra la reducción de la dosis correspondiente a depuraciones de creatinina menores a 60 ml/min.
Depuraciónde creatinina
Creatininasérica
Posología
60-40 ml/min
1.25 mg-1.7 mg/100 ml
½ de dosis usual
40-20 ml/min
1.7 mg-3 mg/100 ml
¼ de la dosis usual
contraindicado
Se debe evitar la suspensión abrupta del tratamiento en pacientes con mioclonía, ya que esto podría producir ataque mioclónico generalizado.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha reconocido agitación, irritabilidad, trastornos del sueño, nerviosismo y cefalea; sin embargo, la incidencia de estos efectos es mínima (menor del 3%).
Las siguientes experiencias adversas se reportaron para piracetam con una incidencia estadísticamente significativa mayor que con placebo:
Experiencia
adversa
Piracetam
(n = 3,017)
Placebo
(n = 2,850)
Hiperactividad
1.72%
0.42%
Aumento de peso
1.29%
0.39%
Nerviosismo
1.13%
0.25%
Somnolencia
0.96%
0.25%
Depresión
0.83%
0.21%
Astenia
0.23%
0.00%
Se han descrito efectos gastrointestinales como náusea, dolor abdominal y flatulencia ocasionalmente.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado datos de manera directa o indirecta sobre efectos carcinogénicos, mutagénicos, teratogénicos y/o sobre la fertilidad.
RESTRICCIÓN DE USO
No hay datos adecuados para el uso de piracetam en mujeres embarazadas. El piracetam cruza la barrera placentaria. Los niveles del fármaco en el neonato son aproximadamente de 70 a 90% de los niveles maternos, por lo que no debe usarse piracetam durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. El piracetam se excreta en la leche materna, por lo que debe evitarse la administración de piracetam durante la lactancia, o ésta debe ser descontinuada.
DESCRIPCIÓN
Nootropil Solucion 1 G Frasco C/120 Ml
BENEFICIOS
El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo
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