Niquitin 7 Mg 24 H Etapa 3 7 Parches

Niquitin 7 Mg 24 H Etapa 3 7 Parches

COMPOSICIÓN

Cada parche contiene: 7cm2. Principio activo Nicotina 36 mg Excipiente cbp 1 parche. Nicotina liberada en la piel en 24 horas 7 mg.

CONTRAINDICACIÓN

NIQÜITIN ® no deberá emplearse en no fumadores, menores de 18 años, en caso de hipersensibilidad (alergia) a cualquier componente de la fórmula, ni simultáneamente con otro producto que contenga nicotina, ni en embarazo y lactancia.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

A la fecha no se han observado alteraciones sobre resultados de pruebas de laboratorio en los estudios llevados a cabo con NIQÜITIN®.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Tratamiento para suprimir el hábito del tabaquismo.

Está indicado para:

• El alivio de los síntomas producidos por la suspensión del uso del tabaco, como el "deseo" o la ansiedad por el tabaco, incluyendo la que experimentan los fumadores en las mañanas cuando están en el proceso de dejar de fumar y

• la disforia o depresión, irritabilidad, frustración y enojo, inquietud, pereza, dificultad de concentración, relacionados también con dejar de fumar.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No existen interacciones farmacocinéticas importantes entre la nicotina y otros medicamentos. Sin embargo, debido a la exposición reducida a las sustancias del humo del cigarro, y a la disminución de la inducción de las enzimas hepáticas, dejar de fumar puede causar que se incrementen los niveles de algunos medicamentos en la sangre, como la cafeína, teofilina, imipramina y pentazocina.

Después de dejar de fumar, tal vez sea necesario disminuir la dosis de insulina debido a que la absorción subcutánea de la misma puede incrementarse.

La nicotina aumenta el nivel de catecolaminas de la circulación. Después de dejar de fumar, tal vez sea necesario disminuir la dosis de bloqueadores adrenérgicos (por ejemplo, propranolol, prazosina) y aumentar la dosis de agonistas adrenérgicos (por ejemplo, isoprenalina, salbutamol).

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños, ni antes

ni después de usarse. La dosis del parche puede

causar intoxicaciones graves o letales a los niños. Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en EUA por:

Alza Corporation

Acondicionado y distribuido por:

GLAXOSMITHKLINE MÉXICO, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 527M98, SSA VI

AEAR-07330022070228/RM2008

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Antes de usar este producto consultar al médico en caso de: menores de 18 años, pacientes con dermatitis o alergias en la piel; ya que pueden presentar reacción al parche; enfermedades del corazón (por ejemplo, angina, apoplejía, arritmia, enfermedad severa vascular periférica, infarto reciente al miocardio), de la tiroides u otras glándulas, del hígado o riñón, úlcera péptica, problemas circulatorios, presión arterial alta, diabetes, ya que deberá monitorear sus niveles de glucosa en sangre con mucha más frecuencia, pues puede alterar su tratamiento y al estar bajo tratamiento con otros medicamentos como cafeína, teofilina, imipramina, pentazocina, insulina o medicamentos para la hipertensión, debido a que puede ser necesario ajustar la dosis. Si persisten las molestias, consulte a su médico.



En caso de reacciones locales severas o persistentes en el lugar de la aplicación (es decir eritema, prurito o edema severos) o de una reacción generalizada en la piel (como urticaria o erupciones), se deberá indicar a los usuarios interrumpir el uso de NIQÜITIN® y acudir al médico.

RESTRICCIÓN DE USO

No se administre durante el embarazo y la lactancia.

Los efectos dañinos de las sustancias tóxicas y la nicotina del cigarro en la salud de la madre y del feto, han sido claramente demostrados. Existen algunas preocupaciones relacionadas con los efectos de la nicotina en el feto.

La nicotina pasa libremente a la leche materna.

DESCRIPCIÓN

Niquitin 7 Mg Caja C/7 Parches