Neuroflax 20/4 Mg 3 Frasco Ámpula 4 Ml

Sustancia activa: Cobamamida 20mg / Tiocolchicósido 4mg

COMPOSICIÓN

Solución. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Cobamamida 20mg. Excipientes cbp. La ampolleta con diluyente contiene: Tiocolchicósido 4mg. Vehículo cbp 4Ml.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad conocida al tiocolchicósido o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Embarazo y lactancia. Sujetos con antecedentes alérgicos (asma, eczema). Reacciones vasovagales previas, debidas a la administración de tiocolchicósido. Hipersensibilidad conocida a la colchicina, o a sus derivados. Menores de 16 años.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis máxima de Tiocolchicósido debe de ser de un frasco ámpula (4mg) cada 12 horas durante 5 días por vía intramuscular profunda. Instrucciones de aplicación: Con jeringa y aguja esterilizadas, nuevas, introduzca el contenido de la ampolleta en el frasco ámpula y agítese. Hecha la mezcla, la actividad terapéutica se mantiene intacta durante 3 días si se conserva en lugar fresco, con o sin caja.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Durante el tratamiento, la orina adquiere una coloración rosada.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Tratamiento de algias y contracturas de origen reumático, traumatológico y neurológico: neuralgias, lumbalgias, dorsalgias, lumbociática, lumboartrosis, algias cervicales y cervicobranquiales, síndromes radiculares, cirugías, mialgias, algias postfractura, traumatismos diversos y contracturas musculares.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se han reportado interacciones con otros medicamentos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. No se use en el embarazo, lactancia ni en menores de 16 años. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. No se administre si el cierre ha sido violado. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y ucfarmacovigilancia@sanfer.com.mx.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se han reportado síntomas específicos de sobredosificación en pacientes tratados con tiocolchicósido. En caso de haber sobredosificación, se recomienda supervisión médica y medidas sintomáticas.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

El tiocolchicósido puede precipitar crisis epilépticas en pacientes con epilepsia, o en aquellos que están en riesgo de presentar crisis epilépticas (ver Reacciones secundarias y adversas). Por posible desarrollo de reacciones vasovagales (hipotensión, bradicardia, sudoración, palidez, pérdida momentánea de la conciencia o síncope), el paciente debe ser monitorizado después de la inyección (ver Reacciones secundarias y adversas). No existen datos del efecto de NEUROFLAX® sobre la conducción de vehículos y la operación de maquinaria. Los estudios clínicos concluyeron que el tiocolchicósido no tiene efecto sobre el rendimiento psicomotor. Sin embargo, se han reportado algunos casos de somnolencia. Esto debe considerarse cuando se administre a personas que conducen vehículos y operan maquinaria.

REACCIONES ADVERSAS

La administración de este producto puede asociarse a: Reacciones inmunológicas: reacciones anafilácticas, como prurito, urticaria y edema angioneurótico, choque anafiláctico después de inyección intramuscular. Sistema nervioso: Somnolencia; síncope vasovagal, que generalmente ocurre en los minutos siguientes a la inyección intramuscular del tiocolchicósido. Diarrea, gastralgia, náusea, vómito. Reacciones cutáneas alérgicas: Dermatitis acneiforme. Crisis epilépticas (muy raras; ver Precauciones generales). Posible dolor en el sitio de la inyección. Coloración rosada de la orina.

RESTRICCIÓN DE USO

Se ha evidenciado toxicidad reproductiva del tiocolchicósido en estudios realizados en animales. En humanos, no hay suficientes datos clínicos para evaluar la seguridad de uso en el embarazo. Por lo tanto, no se conoce el posible daño que el medicamento pueda hacer al embrión y al feto. En consecuencia, NEUROFLAX® NO DEBERA usarse durante el embarazo (ver Contraindicaciones). Dado que el tiocolchicósido pasa a la leche materna, NEUROFLAX® está contraindicado en el periodo de lactación.

DESCRIPCIÓN

Neuroflax 20/4 Mg 4 Mg C/3 Ampolletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo