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QUIMFARMA

Naztril NebULIZADOR 0.05% Solución 30 Ml

Naztril NebULIZADOR 0.05% Solución 30 Ml

SKU:7501109764761

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Naztril NebULIZADOR 0.05% Solución 30 Ml



COMPOSICIÓN

Cada ml contiene: Clorhidrato de oximetazolina 0.50 mg, vehículo cbp 1 ml.



CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula. No deberá emplearse en personas con afecciones cardiacas o hipertensión arterial. Por ser un fármaco simpaticomimético no deberá emplearse en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO).



DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Nasal.

Dosis:

OXIMETAZOLINA Adulto:

Adultos y niños mayores de 6 años: 2 o 3 atomizaciones en cada fosa nasal, cada 12 horas. Con la cabeza en posición erguida, coloque la abertura del atomizador en la fosa nasal sin obstruirla completamente. Durante cada administración el paciente debe inclinar levemente la cabeza hacia adelante y apretar con ambos pulgares el centro del frasco rápida y firmemente para rociar dos o tres veces en cada fosa nasal. No administrar por más de 3 días.

OXIMETAZOLINA Infantil:

Niños de 2 a 5 años: Realizar 2 o 3 atomizaciones en cada fosa nasal, 2 veces al día (cada 12 horas), mientras la cabeza del niño se inclina cuidadosamente hacia atrás. No administrar por más de 3 días.



HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado.



INDICACIÓN TERAPEÚTICA

OXIMETAZOLINA está indicado como descongestivo nasal.



INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se han reportado. Si ocurriese una absorción sistémica importante de oximetazolina, el uso concomitante de antidepresivos tricíclicos, maprotilina o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), podría potenciar los efectos presores de la oximetazolina.



LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos.

No se use durante el embarazo o lactancia,

ni en menores de 2 años (presentación infantil) o menores de 6 años (presentación adulto). No ingerible. No se deje al alcance de los niños.



MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Si se usa correctamente, la vasoconstricción local producida por OXIMETAZOLINA inhibe la absorción, haciendo poco probable la absorción sistémica. En niños, se ha reportado que la sobredosis provoca sedación. Debido a que la oximetazolina es un agonista adrenérgico, es de esperarse que provoque efectos similares a los de clonidina, con una elevación de la presión arterial, de duración corta, debida a una acción periférica, seguida de una hipotensión más prolongada y sedación como resultado de la inhibición de la salida simpática desde el cerebro. Si se ingiriera de manera accidental, se deben considerar métodos habituales para eliminar el medicamento que no se haya absorbido. En ese caso se recomienda inducir el vómito y lavado gástrico. En pacientes pediátricos, la oximetazolina puede producir una depresión profunda del sistema nervioso central. En este caso, no se recomienda utilizar medicamentos analépticos como medio de estimulación. No existe un antídoto específico para la oximetazolina, por lo que el tratamiento a establecer será de soporte.



PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

No exceda la dosis recomendada. No lo use por más de tres días, ya que puede producir congestión de rebote. Este producto no debe ser utilizado por pacientes que tengan enfermedad cardiaca, hipertensión arterial, enfermedad tiroidea, diabetes o dificultad para orinar debido a crecimiento prostático sin una evaluación clínica adecuada. Utilícese sólo un frasco por paciente ya que el uso compartido puede diseminar la infección. OXIMETAZOLINA Adulto no se recomienda su uso en niños menores de seis años.



PROPIEDAD FARMACEÚTICA

La acción simpaticomimética del clorhidrato de oximetazolina contrae la red de arteriolas dentro de la mucosa nasal produciendo un efecto descongestivo prolongado. El efecto vasoconstrictor local se inicia aproximadamente entre 5 a 10 minutos después de la administración intranasal. La oximetazolina penetra a la mucosa rápidamente cuando es administrada por vía tópica, de aquí por su propio efecto vasoconstrictor, su paso al espacio vascular es muy lento. No existe una correlación entre la concentración plasmática del fármaco y su efecto clínico esperado en la nariz y faringe. El 30% del medicamento absorbido es excretado sin cambios en la orina y 10% en heces.



REACCIONES ADVERSAS

Los efectos secundarios, son generalmente ligeros y de carácter transitorio. Éstos son ardor, escozor, estornudos o sequedad de la mucosa nasal.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado hasta la fecha.



RESTRICCIÓN DE USO

No existen datos clínicos que establezcan la seguridad de este producto durante el embarazo y la lactancia, por lo que no se recomienda su uso en estos periodos, a menos que el beneficio de su uso justifique el riesgo bajo responsabilidad del médico.



DESCRIPCIÓN

G Oximetazolina Solucion 0.5 Mg C/30 Ml



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