Myfortic 180 Mg 120 Grageas

Myfortic 180 Mg 120 Grageas

COMPOSICIÓN

Cada GRAGEA con capa entérica contiene: Micofenolato sódico equivalente a 180 mg de ácido micofenólico Excipiente, c.b.p. 1 gragea.

CONTRAINDICACIÓN

MYFORTIC® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al micofenolato sódico, al ácido micofenólico, al micofenolato de mofetilo o a cualquiera de los excipientes:

Almidón de maíz, povidona (K-30), crospovidona, lactosa, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio.

La cubierta gastrorresistente de las grageas consta de ftalato de hipromelosa/ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de titanio, óxido de hierro amarillo e indigotina.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

MYFORTIC® en asociación con ciclosporina para microemulsión y corticoides, está indicado en la profilaxis del rechazo agudo del injerto en pacientes receptores de alotrasplante renal.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo ni en la lactancia. Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en Suiza por:

Novartis Pharma Stein Ag,

Distribuido por:

NOVARTIS FARMACÉUTICA, S. A. de C.V.

Reg. Núm. 070M2003, SSA IV

BPI: 15.05.08 NPI: 03.06.08

TN:2008·PSB/GLC-0134·e

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No hay antecedentes registrados de sobredosis de MYFORTIC® en los humanos.

Aunque pueda utilizarse la diálisis para eliminar el metabolito inactivo MPAG, no cabe esperar que ésta sirva para eliminar cantidades clínicamente significativas de la porción activa MPA. Ello se debe en gran medida al elevado porcentaje de unión a proteínas plasmáticas del MPA, que es de 97%. Al interferir en la circulación enterohepática del MPA, los secuestradores de ácido biliar, como la colestiramina, pueden reducir la exposición sistémica del MPA.

DESCRIPCIÓN

Myfortic 180 Mg Caja C/120 Grageas