Muvareta 60 Cápsulas

Muvareta 60 Cápsulas

COMPOSICIÓN

Cada cápsula contiene: Acetato dl alfatocofersolan 66.6 mg equivalente a 33.3 UI,Ácido Ascórbico 56.4 mg equivalente a 55 mg, Biotina 8.0 mg equivalente a 0.08 mg,Palmitato de Retinol 5.34 mg equivalente a 1336.4 UI, Clorhidrato de Piridoxina 3.0 mg equivalente a 2.5 mg, Mononitrato de Tiamina 2.84 mg equivalente a 2.3 mg, Ácido Fólico 0.27 mg equivalente a 0.27 mg, Cianocobalamina 0.25 mg equivalente a 0.0025 mg, Óxido de magnesio 85.9 mg equivalente a 50.00 mg de Magnesio, Gluconato de Zinc 59.0 mg equivalente a 8.5 mg de Zinc, Selenito de Sodio 1.0 mg equivalente a 0.05 mg de Selenio, Polinicotinato de Cromo 0.25 mg equivalente a 0.025 mg de Cromo, Excipiente cbp 1 cápsula.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. En la policitemia vera, la administración de cualquier compuesto con actividad estimulante sobre la hematopoyesis, hipervitaminosis A, debido al contenido de zinc se encuentra contraindicada su administración en pacientes con glaucoma, insuficiencia renal severa.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral. Tomar dos cápsulas al día, en una sola toma de preferencia por la mañana.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

La vitamina C puede interferir con la determinación de paracetamol en orina, así como causar elevaciones falsas en las pruebas de TGP, bilirrubinas y creatinina. Asimismo, puede alterar los resultados de la determinación de glucosa cuando se emplean los métodos de reducción de cobre y oxidasa. También puede interferir en la determinación de ácido úrico, a menos que se empleen métodos enzimáticos. Se ha reportado que la piridoxina puede producir una reacción falsa positiva al urobilinógeno cuando se emplea el reactivo de Ehrlich.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Prevención y tratamiento de personas con deficiencias de los componentes de la fórmula.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Este medicamento contiene los colorantes azul No. 1 y amarillo No. 5, que pueden producir reacciones alérgicas. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y farmacovigilancia@ifa.com.mx

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Pacientes con litiasis renal.Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, hemocromatosis, talasemia y anemia sideroblástica. Tratamiento concomitante con levodopa.Antecedente de convulsiones neonatales. Enfermedad de Leber (atrofia óptica hereditaria).El tratamiento con vitamina B12 puede enmascarar la deficiencia de ácido fólico, de igual manera puede enmascarar y retrasar el diagnóstico de anemia perniciosa.Dosis de ácido fólico mayores de 0.1 mg pueden ocultar la deficiencia de vitamina B12 y causar remisión de los trastornos hematológicos, mientras que existe progresión de los síntomas neurológicos.Debido a las dosis bajas empleadas en la formulación no hay reportes de problemas secundarios a la administración de los minerales contenidos en la fórmula, excepto en casos de insuficiencia renal severa.

REACCIONES ADVERSAS

La mayoría de los efectos descritos a continuación se han presentado en pacientes que reciben dosis elevadas y por tiempo prolongado de vitaminas y minerales.Anemia macrocítica normocrómica e hipoprotrombinemia. Se ha reportado la aparición de púrpura trombocitopénica, neuropatía y sedación después de la administración prolongada y a dosis altas de piridoxina. También puede presentarse irritabilidad, insomnio, diplopía y visión borrosa, convulsiones, debilidad, cefalea, hepatotoxicidad, diarrea, náusea, flatulencia y trastornos dérmicos.Dosis mayores de 4.5 g al día de vitamina C pueden causar hiperglucemia. Dosis mayores de 500 mg al día pueden causar gastritis y esofagitis. Megadosis (2.5 a 60 g) de vitamina C pueden causar cristaluria de oxalato de calcio.Las reacciones anafilácticas por el uso de tiamina se presentan principalmente con la administración parenteral.La vitamina E puede prolongar el tiempo de protrombina y paradójicamente, puede incrementar el riesgo de tromboflebitis.

RESTRICCIÓN DE USO

En caso de embarazo o lactancia, consulte a su médico. Su uso en pacientes embarazadas queda bajo criterio del médico.En el embarazo la ingesta de Vitamina A se debe limitar a 5,000 unidades diarias, incluyendo la vitamina A presente en la dieta. Ciertos estudios han mostrado que algunos de los componentes de la formulación (vitamina C) ejercen efectos teratogénicos o embriocidas en animales, sin embargo, no existen estudios controlados en mujeres que avalen estos resultados, mientras que para otros componentes no hay reporte de efectos adversos en el embarazo (tiamina).La suplementación con otros micronutrientes puede ser deseable durante el embarazo para reducir el riesgo de malformaciones y de bajo peso al nacer (ácido fólico).

DESCRIPCIÓN

Muvareta 60 Cápsulas