Mitzoratta 20 Mg 28 Tabletas

Mitzoratta 20 Mg 28 Tabletas

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Olmesartán Medoxomilo 20 mg. Excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

• Antecedentes de hipersensibilidad a Olmesartán.

• Obstrucción biliar.

• Embarazo y Lactancia.

• Población pediátrica: No se recomienda su uso en menores de 18 años.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se observaron modestas reducciones en la hemoglobina y el hematócrito (reducciones medias de aproximadamente 0.3 g/dl y 0.3 vol %, respectivamente), que no fueron clínicamente significativas.

Fueron muy poco frecuentes las elevaciones de las enzimas hepáticas y/o de la bilirrubina sérica.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Antihipertensivo.

OLMESARTÁN está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial. Puede utilizarse como fármaco único o en combinación con otros medicamentos antihipertensivos.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

In vitro OLMESARTÁN no tuvo efectos inhibitorios en las enzimas humanas del citocromo P450.

En base a la experiencia con otros fármacos que afectan el sistema renina-angiotensina no se recomienda su uso concomitante con suplementos de potasio y diuréticos ahorradores de potasio por riesgo de hiperkalemia.

La coadministración con warfarina no afectó la coagulación. Tampoco presentó interacción relevante con digoxina ni con la administración conjunta con un antiácido (hidróxido de magnesio y aluminio).

Se recomienda la monitorización de la función renal al comienzo del tratamiento concomitante con AINEs (incluido el AAS a dosis 3 g/día y los coxibs) por el riesgo de insuficiencia renal aguda.

Se ha descrito un aumento reversible de la concentración sérica de litio y casos de toxicidad durante la administración concomitante de litio con IECAs y ARA II. Por lo tanto, no se recomienda su uso concomitante con OLMESARTÁN ya que no se descarta un comportamiento similar.

La administración conjunta con otros antihipertensivos puede potenciar su efecto.

La toma de alimentos no afecta su absorción.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. Prohibida la venta fraccionada del producto. No se deje al alcance de los niños. No se use en menores de 18 años. No se use durante el embarazo o lactancia. Literatura exclusiva para médicos.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Los datos disponibles con relación a la sobredosis en humanos son limitados. Las manifestaciones más probables de una sobredosis serían hipotensión y taquicardia; podría observarse bradicardia en caso de estimulación parasimpática (vagal). Si se produce hipotensión sintomática, debe iniciarse el tratamiento de sostén. Se desconoce si el Olmesartán es dializable.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: No se dispone de experiencia en relación con el uso de OLMESARTÁN en mujeres embarazadas, por lo tanto, está contraindicado durante el embarazo.

Lactancia: No se dispone de información por lo que no se debe utilizar en madres lactantes.

DESCRIPCIÓN

Mitzoratta 20 Mg Caja C/28 Tabletas