Micostatin Suspensión En Polvo 30 Dosis

Micostatin es una suspensión en polvo con 30 dosis con nistatina, indicado para el tratamiento de la candidiasis en las mucosas oral, vulvovaginal e intestinal, así como en el tratamiento de las infecciones micóticas cutánea y mucocutánea. Consulte a su médico.

COMPOSICIÓN

Una vez preparada la SUSPENSIÓN, cada ml contiene: Nistatina 100,000 U.I. Vehículo, c.b.p. 1 ml.

CONTRAINDICACIÓN

No usar si usted tiene hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Infantes: La dosis recomendada es de 1 a 2 ml (100,000 a 200,000 unidades de nistatina) cuatro veces al día. Estudios clínicos limitados en prematuros y recién nacidos con bajo peso indican que 1 ml cuatro veces al día es eficaz.

Niños y adultos: Se han utilizado dosis que varían entre 1 y 6 ml (100,000 a 600,000 unidades de nistatina) cuatro veces al día.

La suspensión debe retenerse en la boca tanto como sea posible antes de deglutirla.

En infantes y niños pequeños, aplicar la mitad de la dosis en cada lado de la boca.

El tratamiento debe continuarse por lo menos 48 horas después de que los síntomas hayan desaparecido. Si los síntomas empeoran o persisten (por lo menos 14 días de tratamiento) se debe evaluar al paciente y considerar otro tipo de tratamiento.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

La nistatina es un antibiótico poliénico, antifungoso cuya fórmula estructural no se ha determinado y se obtiene por el crecimiento de la cepa del Streptomyces noursei.

Está indicado para el tratamiento de la candidiasis en la cavidad oral.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se han informado interacciones medicamentosas con el preparado.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Si persisten las molestias, consulte a su médico. No se deje al alcance de los niños. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en México por: Bristol-Myers Squibb de México, S. de R.L. de C.V.

Número de registro del medicamento: 421M98 SSA VI

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Dosis en exceso de 5 millones de unidades al día han provocado náuseas y molestias gastrointestinales.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

No debe utilizarse para tratamiento de micosis sistémicas. Si se presenta irritación o sensibilización, debe suspenderse el tratamiento. Se recomienda utilizar frotis con KOH, cultivos o algunos otros procedimientos para confirmar el diagnóstico de candidiasis y descartar infección por otros patógenos.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

La absorción gastrointestinal de la nistatina es insignificante, la mayoría de la nistatina administrada por vía oral pasa sin cambio en la heces.

La nistatina es fungistática y fungicida in vitro contra variedades de levaduras y hongos que semejan a levaduras.

La nistatina actúa al unirse con esteroides en la membrana celular de Candida especies susceptibles dando como resultado cambios en la permeabilidad de la misma, con la consecuente salida de los componentes intracelulares.

En subcultivos repetidos con niveles crecientes de nistatina, Candida albicans no desarrolla resistencia a la nistatina durante el tratamiento. La nistatina no tiene actividad contra bacterias, protozoarios o virus.

REACCIONES ADVERSAS

La nistatina es generalmente bien tolerada en todas las edades, inclusive por infantes debilitados o en tratamientos prolongados con dosis muy elevadas se ha informado ocasionalmente diarreas, náusea, vómito y dispepsia. En raras ocasiones se ha observado rash y urticaria; y raramente ha sido reportado el síndrome de Stevens-Johnson.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han llevado a cabo estudios a largo plazo en animales para valorar el potencial carcinogénico de la nistatina. No se han practicado estudios para determinar la mutagenicidad, teratogenicidad o sus efectos en la fertilidad del hombre o de la mujer.

RESTRICCIÓN DE USO

No se han practicado estudios de reproducción en animales. Tampoco se conoce si puede causar daño fetal cuando se usa en mujeres embarazadas o si puede afectar la capacidad reproductora. No debe prescribirse durante el embarazo a menos que el beneficio para la madre sea mayor que el riesgo para el feto.

Lactancia: Se desconoce si la nistatina se excreta en la leche humana. Aun cuando la absorción gastrointestinal, es insignificante, se debe tener precaución cuando se utiliza durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Micostatin es una suspensión en polvo con 30 dosis con nistatina, indicado para el tratamiento de la candidiasis en las mucosas oral, vulvovaginal e intestinal, así como en el tratamiento de las infecciones micóticas cutánea y mucocutánea. Consulte a su médico.

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico. Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega. La información de esta página es solo de referencia. No te automediques por ningún motivo.