Masennus 25 Mg 14 Cápsulas

Masennus 25 Mg 14 Cápsulas

COMPOSICIÓN

Cada CÁPSULA contiene: Clorhidrato de Atomoxetina equivalente a 25 mg de Atomoxetina. Excipiente cbp 1 Cápsula.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad: Atomoxetina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a atomoxetina o a alguno de los componentes de la fórmula.

lnhibidores de la Monoaminoxidasa (IMAOs): Atomoxetina no debe ser utilizada en combinación con IMAOs. Atomoxetina no debe utilizarse dentro de un lapso de 2 semanas después de haber suspendido el tratamiento con un IMAO. El tratamiento con un IMAO no debe iniciarse dentro de un lapso de 2 semanas después de haber suspendido atomoxetina.

Trastornos Cardiovasculares Severos: Atomoxetina no debe ser utilizada en pacientes con trastornos cardiacos o vasculares severos cuyas condiciones pueden deteriorarse si llegan a experimentar incrementos de la tensión arterial o de la frecuencia cardiaca que pudieran ser clínicamente importantes (por ejemplo; 15 a 20 mm Hg en tensión arterial o 20 latidos por minuto en frecuencia cardiaca) [ver Precauciones generales]. Feocromocitoma: La atomoxetina no debe ser utilizada en pacientes con feocromocitoma o antecedentes de feocromocitoma (ver Precauciones generales).

Glaucoma de Ángulo Estrecho: En los estudios clínicos, el uso de atomoxetina se asoció con un incremento en el riesgo de midriasis y por lo tanto su uso no se recomienda en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Ocasionalmente se han presentado reacciones alérgicas (urticaria, rash cutáneo, edema angioneurótico), fatiga, pérdida del apetito, mareos, náuseas, dispepsia, hipotensión ortostática.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado alteraciones significativas en los resultados de las pruebas de laboratorio con atomoxetina.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

ATOMOXETINA está indicada para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH) en niños mayores de 6 años de edad, adolescentes y adultos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No debe utilizarse en combinación con lnhibidores de la Monoaminoxidasa (IMAOs). No se administre en niños menores de 6 años. No se use en el embarazo y la lactancia. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Cápsulas de 10 mg contiene azul No. 1, que puede producir reacciones alérgicas. Cápsulas de 40 mg contiene amarillo No. 6, que puede producir reacciones alérgicas.

REACCIONES ADVERSAS

Ocasionalmente se han presentado reacciones alérgicas (urticaria, rash cutáneo, edema angioneurótico), fatiga, pérdida del apetito, mareos, náuseas, dispepsia, hipotensión ortostática.

RESTRICCIÓN DE USO

No se han realizado estudios adecuados y bien controlados de atomoxetina en mujeres embarazadas. Atomoxetina no debe utilizarse durante el embarazo a menos que el beneficio potencial justifique el riesgo potencial para el feto. Atomoxetina y/o sus metabolitos fueron excretados en la leche de ratas. No se sabe si atomoxetina se excreta en la leche materna. Se debe actuar con precaución si atomoxetina se administra a mujeres en periodo de lactancia.

DESCRIPCIÓN

Masennus 25 Mg Caja C/14 Capsulas