Magnopyrol 500 Mg 10 Comprimidos

Magnopyrol 500 Mg 10 Comprimidos

COMPOSICIÓN

Cada COMPRIMIDO contiene: Metamizol magnésico 500 mg. Excipiente cbp 1 comprimido.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad al metamizol y otras pirazolonas y pirazolidonas (isopirina, propifenazona, fenazona o fenilbutazona). En úlcera gastroduodenal activa, insuficiencia hepática, hepatitis, nefritis, discrasias sanguíneas por función deteriorada de la médula ósea, insuficiencia cardiaca, oliguria.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Adolescentes (mayores de 15 años) y adultos

Forma genérica: Comprimidos.

Administración: Oral.

Dosis: 1 ó 2 comprimidos 3 veces al día.

Niños de 6 a 14 años

Forma genérica: Comprimidos.

Administración: Oral.

Dosis: ½ comprimido 3 veces al día.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

En administraciones por largos periodos de tiempo, debe vigilarse de cerca al paciente; analizando con frecuencia su sangre y verificar si no presenta leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia y anemia aplásica. El nivel de creatinina en el suero y/o la depuración de ésta deben vigilarse, puesto que el metamizol y sus metabolitos se eliminan en gran parte en la orina, vía filtración glomerular.

Se han reportado elevaciones en una o más de las pruebas de función hepática con este tipo de medicamentos.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Tratamiento sintomático de los procesos que cursen con dolor y/o fiebre. MAGNOPYROL está indicado en dolor agudo y crónico. Algunos dolores en cancerología, dolor en el postoperatorio, dolores en traumatología y quemaduras, dolores postparto, dolor por glaucoma, neuritis, neuralgia del trigémino, herpes zóster, cefaleas, otalgias y odontalgias. En dolor de diversa intensidad y origen e independiente de la edad y estado del paciente.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

En el tratamiento simultáneo, con ciclosporinas puede descender el nivel de éstas, por lo que se precisa un control.

Es recomendable evitar las bebidas alcohólicas en tanto se esté recibiendo MAGNOPYROL porque puede incrementar el efecto de aquéllas. Tampoco deberá administrarse conjuntamente con la cloropromazina debido al riesgo de una grave hipotermia. Debido al contenido de magnesio de MAGNOPYROL, su aplicación oral puede disminuir la absorción del hierro y de las tetraciclinas.

La administración simultánea de amantadina, quinidina y antidepresivos tricíclicos puede causar una acción anticolinérgica reforzada.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se administre por periodos prolongados. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo ni en la lactancia. Literatura exclusiva para médicos.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

LABORATORIOS COLUMBIA, S.A. de C.V.

Oriente 10 Núm. 1

Col. Parque Industrial, C.P. 76809

San Juan del Río, Querétaro, México

Reg. Núm. 48864, SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se conoce cuál es la dosis que podría ser letal. Si un paciente ingiere una cantidad excesiva de MAGNOPYROL a propósito o accidentalmente, con manifestaciones clínicas de intoxicación-somnolencia, pirosis, vómitos, convulsiones, etcétera. Se recomiendan las medidas usuales de soporte, lavado gástrico; la administración de carbón activado puede reducir la absorción del fármaco.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

MAGNOPYROL no ha de administrarse en ciertas afecciones del metabolismo (porfiria hepática, deficiencia congénita de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa); pacientes con hipersensibilidad a los analgésicos (asma por analgésicos); lactantes durante los tres primeros meses y de menos de 5 kg de peso; pacientes con presión sanguínea menor de 100 mm Hg o con circulación inestable; pacientes con hematopoyesis ya lesionada.

No se administre por periodos prolongados.

REACCIONES ADVERSAS

Pueden presentarse náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento, urticaria, hipersensibilidad al fármaco. Rara vez granulocitopenia, dolor epigástrico, estomatitis. Independientemente de la dosis, MAGNOPYROL puede determinar en ocasiones fenómenos alérgicos como por ejemplo: erupciones cutáneas, leucopenia y muy raras veces agranulocitosis, así como choque o fragmentos de choque. De presentarse sensaciones desagradables no acostumbradas o alteraciones de la piel y mucosas, se hará necesario suspender la administración y recurrir al médico.

Si se hubiera observado ya anteriormente fenómenos de intolerancia con otros analgésicos o preparados antigripales, se consultará al médico antes de aplicar MAGNOPYROL.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No han sido observados efectos teratogénicos ni carcinogénicos después de la administración de dosis elevadas en cuyos y ratas durante periodos prolongados.

De todas maneras, el metamizol no debe usarse durante el embarazo, ya que no se han realizado estudios en humanos para evaluar su potencial teratogénico.

RESTRICCIÓN DE USO

No se administre durante el embarazo ni en la lactancia, atraviesa barrera placentaria; sin embargo, no hay evidencia de que sea dañino para el feto, de cualquier forma debe evitarse la administración de metamizol durante el primer trimestre de embarazo.

Debe evitarse la lactancia debido a que los metabolitos son excretados por la leche.

DESCRIPCIÓN

Magnopyrol 500 Mg C/10 Comprimidos