Macrozit 600 Mg Suspensión 15 Ml

Sustancia activa: Azitromicina 600mg

COMPOSICIÓN

Hecha la mezcla cada 5 ml contienen: Azitromicina 200 mg

CONTRAINDICACIÓN

El uso de este producto está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a la azitromicina o a cualquier antibiótico del grupo de los macrólidos.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Oral.Adminístrese a niños con un peso superior a 5 kg.Dosis en niños: La dosis total en niños es de 30 mg/kg, administrada a razón de 10 mg/kg, al día, en una sola toma, durante 3 días.En niños con peso de más de 45 kg, se administra en la misma dosis que en el adulto.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

A la fecha, no se conocen alteraciones en los exámenes de laboratorio inducidos por azitromicina.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Está indicado en infecciones del aparato respiratorio inferior que incluyen bronquitis y neumonía, en infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones del aparato respiratorio superior, tales como sinusitis faringoamigdalitis y otitis media causadas por microorganismos susceptibles. En infecciones de transmisión sexual, MACROZIT® está indicado tanto en el hombre como en la mujer, en el tratamiento de infecciones no complicadas por Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae. Deberá excluirse la infección concomitante por Treponema pallidum.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Contiene 55.4 por ciento de azúcar. No se deje al alcance de los niños. No se administre a niños con un peso menor a 5 kg. Antibiótico: El uso incorrecto de este producto puede hacer resistencia bacteriana.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@liomont.com.mx Hecho en México por:LABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.Adolfo López Mateos No. 68, Col. Cuajimalpa, C.P. 05000Deleg. Cuajimalpa, Ciudad de México, MéxicoReg. Núm. 170M2002, SSA IV® Marca registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No existen datos en relación con sobredosis; sin embargo, están indicados el lavado gástrico y medidas generales de apoyo.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Debido a que azitromicina se elimina principalmente por el hígado, se deberá tener precaución al administrarse a pacientes con disfunción hepática. De igual manera, se deberá administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal. No se han reportado casos de arritmia ventricular helicoidal en pacientes tratados con azitromicina en estudios clínicos; sin embargo, dicha complicación se ha observado con otros macrólidos. Se han reportado casos de taquicardia ventricular helicoidal e infarto agudo de miocardio ulterior con el uso de azitromicina en la fase post comercialización. Azitromicina puede enmascarar o retardar la aparición de los síntomas de gonorrea y sífilis, por lo que se recomienda realizar pruebas de sensibilidad antes de iniciar el tratamiento.

RESTRICCIÓN DE USO

Los estudios de reproducción animal han demostrado que la azitromicina atraviesa la placenta, pero no revelaron evidencia de daño al feto. No existen datos acerca de la secreción en la leche. No se ha establecido la seguridad para su uso durante el embarazo y la lactancia. Sólo deberá utilizarse en mujer embarazada o durante la lactancia cuando no existan alternativas adecuadas disponibles.

DESCRIPCIÓN

Macrozit Suspension 600 Mg Frasco C/15 Ml (A)

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo