Macrodantina 50 Mg 40 Tabletas

Sustancia activa: Nitrofurantoina 50mg

COMPOSICIÓN

Cada CÁPSULA contiene: Nitrofurantoína macrocristales 50 mg. Excipiente cbp 1 cápsula

CONTRAINDICACIÓN

Está contraindicada en niños menores de 12 años por la presentación farmacéutica en cápsulas de 50 y 100 mg (se recomienda la presentación farmacéutica en suspensión para niños mayores de 1 mes). Asimismo, en anuria, oliguria o deterioro acentuado de la función renal (depuración de creatinina por debajo de 60 ml por minuto o creatinina sérica significativamente elevada clínicamente). También, en aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida a la nitrofurantoína.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

La nitrofurantoína puede causar reacción falsa positiva o aumento de valores en la determinación de bilirrubinas, del nitrógeno ureico en sangre, nitrógeno no proteico, determinación de creatinina y creatinina, glucosa (técnica de Benedict), fosfatasa alcalina, colesterol, turbidez, al timol, TGO, TGP.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Está indicada para el tratamiento específico de infecciones agudas no complicadas del tracto urinario causadas por cepas sensibles de gérmenes patógenos grampositivos y gramnegativos, así como para los siguientes casos:

• Cistitis y cistouretritis no complicadas.

• Tratamiento de la bacteriuria asintomática.

• Tratamiento de infecciones no complicadas de vías urinarias.

• Tratamiento de infecciones de vías urinarias en mujeres embarazadas.

• Tratamiento de infecciones de vías urinarias asociadas a catéter vesical.

• Profilaxis antibiótica por presencia de anormalidades anatómicas y/o funcionales del tracto urinario.

• Profilaxis antibiótica para cirugía de prolapso pélvico y/o incontinencia urinaria.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Los antiácidos que contienen magnesio trisilicato administrados concomitantemente con NITROFURANTOÍNA Cápsulas reducen su absorción. Los fármacos uricosúricos como el probenecid pueden inhibir la secreción tubular renal de la nitrofurantoína y, como resultado, su incremento en los niveles séricos puede incrementar su toxicidad, y sus niveles urinarios disminuidos pueden afectar su eficacia.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo y la lactancia.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Incidentes ocasionales de sobredosis aguda de nitrofurantoína resultan típicamente en vómito.

Se recomienda la inducción de la emesis. No hay antídoto específico, pero se recomienda una ingesta alta de líquidos para promover su excreción urinaria.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

NITROFURANTOÍNA Cápsulas debe administrarse con alimentos para favorecer su tolerancia y mejorar su absorción. Se debe instruir a los pacientes para que completen de manera total el tratamiento, ya que las dosis saltadas o un tratamiento incompleto pueden disminuir la efectividad del tratamiento inmediato e incrementar la posibilidad de desarrollar resistencia.

RESTRICCIÓN DE USO

Estudios en pacientes embarazadas no han mostrado que la nitrofurantoína incremente el riesgo de las anormalidades fetales si se administra durante el embarazo. Sin embargo, NITROFURANTOÍNA Cápsulas está contraindicada durante la lactancia de recién nacidos prematuros o durante el primer mes de individuos deficientes de G-6-PD, por riesgo de anemia hemolítica.

DESCRIPCIÓN

Macrodantina 50 Mg Caja C/40 Capsulas (A)

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo