Luminance 2.00/0.03 Mg 28 Tabletas

Luminance 2.00/0.03 Mg 28 Tabletas

COMPOSICIÓN

Cada tableta blanca contiene: Dienogest 2.00 mg, Etinilestradiol 0.03 mg, Excipiente cbp 1 tableta. Cada tableta verde contiene: Excipiente cbp 1 tableta.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

El uso de anticonceptivos orales combinados puede influir en los resultados de determinadas pruebas de laboratorio, incluyendo parámetros bioquímicos de hígado, tiroides, funciones adrenales y renales, niveles de plasma de proteínas (portadoras), como la globulina fijadora de corticosteroides y fracciones lipídicas/lipoproteicas, parámetros del metabolismo de carbohidratos y parámetros de coagulación y fibrinólisis. La naturaleza y el alcance dependen en parte de la dosificación de las hormonas administradas.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Anticoncepción hormonal. En el tratamiento del acné de moderado a grave en mujeres que no tienen contraindicaciones para el uso de anticonceptivos orales, cuando el tratamiento con los medicamentos adecuados de uso cutáneo ha resultado ineficaz. La decisión de prescribir dienogest/etinilestradiol debe tener en cuenta los factores de riesgo actuales de cada paciente en particular, concretamente los de tromboembolismo venoso (TEV), y cómo se compara el riesgo de TEV con dienogest/etinilestradiol contra el de otros anticonceptivos hormonales combinados.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use este medicamento durante el embarazo y la lactancia. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y farmacovigilancia@liomont.com.mx

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Entre los síntomas que pueden causar una sobredosis de anticonceptivos orales combinados en adultos y niños pueden incluirse: náuseas, vómitos, mastalgia, mareo, dolor estomacal, somnolencia/fatiga; en mujeres y mujeres jóvenes puede darse un sangrado. No hay antídotos específicos. El tratamiento será sintomático.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: No está indicado en el embarazo. Antes de comenzar a tomar LUMINANCE®, debe descartarse la existencia de un embarazo. Si se produce un embarazo durante el tratamiento con el anticonceptivo, deberá retirarse el medicamento de inmediato. Lactancia: No se recomienda su uso durante el periodo de lactancia. El uso de anticonceptivos orales combinados durante la lactancia puede dar lugar a una reducción en el volumen de leche producido. Pequeñas cantidades de las sustancias activas pueden ser excretadas con la leche.

DESCRIPCIÓN

Luminance 200/003 Mg Caja C/21 Tabletas