Lumigan Gotas 3 Ml

Sustancia activa: Bimatroprost 0.03%

COMPOSICIÓN

Solución estéril. Cada ml contiene: Bimatoprost 0.1 mg y 0.3 mg. Vehículo cbp 1.0 ml.

CONTRAINDICACIÓN

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad clínicamente significativa al bimatoprost o a cualquiera de los excipientes.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Oftálmica. Dosis estándar para adultos: La dosificación recomendada es una gota en el(los) ojo(s) afectado(s) diariamente por la noche. La dosificación de LUMIGAN® no debe exceder de una vez al día ya que se ha demostrado que una administración más frecuente puede disminuir el efecto reductor de presión intraocular. Puede utilizarse LUMIGAN® de manera concomitante con otros medicamentos oftálmicos para disminuir la presión intraocular. Si se está utilizando más de un medicamento oftálmico, deben administrarse los medicamentos por lo menos con cinco (5) minutos de separación.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Ninguna conocida.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

LUMIGAN® está indicado para la reducción de la presión intraocular (PIO) elevada en pacientes con glaucoma o con hipertensión intraocular (HTO) (como monoterapia o como terapia coadyuvante a los beta bloqueadores).

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

No se han realizado estudios de interacción medicamentosa. No se esperan interacciones en humanos debido a que las concentraciones sistémicas de bimatoprost son extremadamente bajas (menos de 0.2 ng/mL) después de una dosificación ocular con gotas oftálmicas de bimatoprost 0.03%. El bimatoprost se biotransforma por múltiples enzimas y vías, y no se observaron efectos sobre las enzimas hepáticas que metabolizan los fármacos en estudios preclínicos en ratas y monos. En estudios clínicos, las gotas oftálmicas (multidosis) LUMIGAN® al 0.03% fueron usadas concomitantemente con una variedad de diferentes agentes beta bloqueadores oftálmicos sin evidencia de interacciones. El uso concomitante de LUMIGAN® y agentes antiglaucomatosos, diferentes a los agentes beta bloqueadores tópicos, no ha sido evaluado durante la terapia coadyuvante para glaucoma. Es posible que el efecto reductor de la PIO de los análogos de prostaglandina (ejemplo LUMIGAN®) se reduzca en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular cuando es usado con otros análogos de la prostaglandina.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Lávese las manos antes de usarlo. Para evitar contaminación, no deje que la punta del gotero toque su ojo o cualquier otra superficie. No se recomienda su uso durante el embarazo y lactancia. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.y farmacovigilancia@allergan.com.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No hay información disponible sobre la sobredosificación en humanos. Si ocurre una sobredosificación el tratamiento debe ser sintomático y de soporte.

RESTRICCIÓN DE USO

No existen estudios adecuados y bien controlados sobre la administración de LUMIGAN® en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción animal no siempre predicen la respuesta humana, LUMIGAN® debe administrarse durante el embarazo solamente si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial al feto. No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana, a pesar de que en estudios con animales se ha demostrado que el bimatoprost se excreta en la leche materna. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche humana, debe tenerse precaución al administrar LUMIGAN® a una mujer en periodo de lactancia.

DESCRIPCIÓN

Lumigan Solucion 003% Ml Frasco C/3 Ml

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo