Loxonin 60 Mg 20 Tabletas

Sustancia activa: Loxoprofeno 60mg

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Loxoprofeno sódico equivalente a 60 mg de Loxoprofeno. Excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

LOXONIN® está contraindicado en:

• Menores de 12 años de edad.

• Gestantes en el último trimestre del embarazo y durante el periodo de lactancia.

• Personas que presentaron reacciones de hipersensibilidad al loxoprofeno o a cualquier otro componente de la fórmula.

• Portadores de úlcera péptica, pacientes con graves disturbios hematológicos, o en casos de insuficiencia hepática, renal o cardiaca graves.

• Individuos con asma inducida por AINES.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: Oral.

LOXONIN® se debe administrar 1 tableta de 60 mg, 3 veces por día, vía oral.

En general se recomienda la posología de 1. En casos agudos se podrá realizar una única administración de 1 a 2 tabletas (60-120 mg), por vía oral, ajustando la dosis de acuerdo con la edad y los síntomas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Es posible observar en pruebas de laboratorio, un aumento transitorio de las transaminasas hepáticas, hematuria y proteinuria, lo cual cede con la descontinuación del uso de loxoprofeno.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

LOXONIN® está indicado como antiinflamatorio y analgésico en el tratamiento de:

Artritis Reumatoide, Osteoartritis, periartritis escapulo-humeral, procesos inflamatorios osteomusculares del cuello, hombro, brazo y lumbalgias.

Como analgésico y antiinflamatorio en periodos pos-quirúrgicos, pos-traumatismos y pos-exodoncia; como analgésico, antiinflamatorio y antipirético en procesos inflamatorios agudos del tracto respiratorio superior (acompañados o no de bronquitis aguda).

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Anticoagulantes orales: Loxoprofeno puede intensificar el efecto de anticoagulantes cumarínicos del tipo de la warfarina.

Sulfonilureas: Loxoprofeno puede potenciar el efecto de hipoglucemiantes sulfonilureicos de larga duración (p. ejemplo: tolbutamida, clorpropamida).

Loxoprofeno puede potenciar algunos de los efectos adversos reportados con fluoroquinolonas como convulsiones, ya que éstos inhiben la unión al receptor GABA.

Metotrexato: La terapia concomitante con Loxoprofeno puede aumentar la concentración sanguínea de Metotrexato llevando al aumento de sus efectos y aumentando el riesgo de toxicidad.

Sales de litio: Loxoprofeno puede aumentar la concentración sanguínea de litio (carbonato de litio) y causar intoxicación.

Diuréticos benzotiazídicos (p. ejemplo: hidroclorotiazida): LOXONIN® puede reducir sus efectos hipotensores y diuréticos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para profesional de la Salud. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo, la lactancia ni en menores de 12 años de edad.

Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

farmacovigilancia@siegfried.com.mx

SIEGFRIED RHEIN, S.A. de C.V.

Calle 2 No. 30, Fracc. Ind. Benito Juárez

C.P. 76120, Querétaro, Querétaro, México

Reg. Núm. 194M2001, SSA IV

133300415A0389

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No hay casos reportados por sobredosis con LOXONIN®, aunque en caso de ocurrencia de ingestión accidental se recomienda a proceder al vaciamiento gástrico, administración de carbón activado para disminuir su absorción y tratamiento de apoyo, con control de las funciones vitales y asistencia de ventilación si es necesario. No se conoce antídoto específico para el loxoprofeno sódico.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

LOXONIN® se debe administrar con cuidado en:

• Pacientes con úlcera gástrica asociada a la toma prolongada de AINES.

• Pacientes con asma de cualquier causa.

• Pacientes con disfunción cardiaca.

• Pacientes con antecedentes de úlcera péptica.

• Pacientes con antecedentes de trastornos de la sangre.

• Pacientes con antecedentes de trastornos de la función hepática.

• Pacientes con antecedentes de insuficiencia renal.

• Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad.

• Pacientes con colitis ulcerosa.

• Pacientes con enfermedad de Crohn .

• Pacientes de edad avanzada.

REACCIONES ADVERSAS

Puede presentarse salpullido, urticaria, somnolencia, dolor abdominal, náusea y vómito, cefalea y ante la ingesta crónica úlcera péptica en sujetos sensibles; también síntomas de choque anafiláctico, anemia hemolítica, síndrome de mucocutáneo, insuficiencia renal aguda, insuficiencia cardiaca congestiva, neumonía intersticial, sangrado gastrointestinal, perforación gastrointestinal, trastornos de función hepática, ataque asmático, meningitis aséptica, estenosis y/u obstrucción del intestino delgado y/o intestino grueso o úlcera del intestino delgado y/o intestino grueso.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se observó efecto carcinogénico en estudios con ratas ni ninguna mutación en ensayos de mutagenicidad (micro-núcleos y ensayos letales dominantes en microorganismos y ratones).

RESTRICCIÓN DE USO

No se estableció la seguridad de uso de LOXONIN® en la gestación, por lo tanto, LOXONIN® solamente se deberá administrar a mujeres embarazadas si los beneficios terapéuticos justifican los riesgos potenciales para el feto (particularmente en el tercer trimestre) como también durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Loxonin 60 Mg Caja C/20 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo