Loxell 2.0/1.0 G Junior Suspensión 20 Ml

Loxell 2.0/1.0 G Junior Suspensión 20 Ml

COMPOSICIÓN

Suspensión. Albandazol 2.0 g. Quinfamida 1.0 g Frasco con 20 ml.

CONTRAINDICACIÓN

Contraindicado en pacientes que cursen con hipersensibilidad a la Quinfamida o a los derivados del acetilquinolinol, en amebiasis extraintestinal, disentería amebiana severa, embarazo, lactancia en aquellos pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Niños menores de 2 años de edad.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Dosis Infantil:

Niños de 2 a 6 años: 10 mL de la suspensión (100 mg de Quinfamida y 400 mg de Albendazol) como dosis única.

Junior:

Niños de 7 a 11 años: 20 mL de la suspensión (200 mg de Quinfamida y 400 mg de Albendazol), como dosis única.

Esta dosificación se administra solamente un día. El médico si así lo considera, podrá prescribir la misma dosificación 3 días o más después del primer tratamiento.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No existen datos de alteraciones en pruebas de laboratorio con el uso de la Quinfamida.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

LOXCELL® está indicado en Amibiasis intestinal crónica, Amibiasis intestinal aguda y disentería amibiana causada por Entamoeba histolytica.

Helmintiasis: LOXCELL® es un antihelmíntico efectivo contra nemátodos y céstodos, indicado en el tratamiento de Enterobiosis y Ascariosis, Estrongiloidosis, Uncinariosis, Tricocefalosis, Teniosis e Himenolepiosis.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Hasta el momento no existen datos de interacción de la Quinfamida con otros fármacos. El prazicuantel incrementa los niveles plasmáticos del Albendazol.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y la lactancia. Si persisten las molestias consulte a su médico.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

farmacovigilancia@morepharmacorp.com

Fabricado en México por:

Grimann S.A. de C.V.

Circuito Nemesio Diez Riega No. 11,

Parque Industrial El Cerrillo II,

C.P. 52000, Lerma, México, México.

Para: Dinafarma, S.A. de C.V.

Circuito Nemesio Diez Riega No. 10,

Parque Industrial El Cerrillo II,

C.P. 52000, Lerma, México, México.

Distribuido por:

MORE PHARMA CORPORATION, S. de R.L. de C.V.

Hormona No. 2-C, Col. San Andrés Atoto,

C.P. 53500, Naucalpan de Juárez, México, México.

Reg. Núm. 431M2004, SSA VI

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En caso de sobredosificación deberán tomarse medidas de control como observación estrecha del paciente, medidas sintomáticas (lavado gástrico) y tratamiento general de apoyo.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Ninguna en particular.

REACCIONES ADVERSAS

En algunos pacientes que han recibido tratamiento con Quinfamida, se han observado los siguientes efectos: cefalea, náusea y dolor abdominal, los cuales han sido de leve intensidad y transitorios. También se ha reportado raramente cefalea y vértigo.

RESTRICCIÓN DE USO

A la fecha no existen datos sobre la seguridad de la Quinfamida en el embarazo y la lactancia, por lo tanto, deberán evaluarse los beneficios contra los posibles riesgos al utilizar el fármaco en estas condiciones.

Se sabe que el Albendazol es teratogénico y embriotóxico en ratones y conejos, por tanto, no debe ser administrado durante el embarazo. En mujeres en edad fértil, debe administrarse dentro de los siete días del inicio de la menstruación o después de contar con una prueba negativa de embarazo y aconsejar tomar precauciones anticonceptivas durante un mes después de haber completado el tratamiento.

Se desconoce si el Albendazol o sus metabolitos se secretan en la leche materna humana.

Por lo tanto, el Albendazol no debe ser utilizado durante la lactancia a menos que se considere que los beneficios potenciales sobrepasan a los posibles riesgos asociados con el tratamiento.

DESCRIPCIÓN

Loxcell Junior Solucion 200/400 Mg C/20 Ml