Loratadina 10 Mg 20 Tabletas Genérico Ultra Lab

Loratadina 10 Mg 20 Tabletas Genérico Ultra Lab

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene:Loratadina 10 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la loratadina o a los componentes de la fórmula.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La vía de administración es oral.La dosis es de 10 mg (una tableta) cada 24 horas para adultos y niños mayores de 12 años.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

La administración de loratadina al igual que todos los antihistamínicos deberá suspenderse al menos 72 horas antes de realizar pruebas cutáneas con alérgenos para evitar la posibilidad de bloqueo o disminución en la respuesta (falsos negativos).

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Antihistamínico.La loratadina está indicada en el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica, en especial los síntomas como estornudos, lagrimeo y rinorrea. Se indica en la urticaria crónica inespecífica. También está indicada en la conjuntivitis alérgica.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Se han reportados niveles plasmáticos elevados de loratadina y su metabolito cuando se administra de manera simultánea con eritromicina, cimetidina y ketoconazol. Sin embargo, no se han encontrado cambios clínicamente significativos.En los estudios de desempeño psicomotor no se han encontrado alteraciones relacionadas con la ingesta de alcohol.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo y la lactancia.Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@penipot.com.mxDistribuido por:ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO S. A. de C. V.Las flores No. 56, Col. La CandelariaDeleg. Coyoacán, C.P. 04380, CDMX, MéxicoHecho en México por:Laboratorios Pisa S. A. de C. V.Av. Miguel Ángel de Quevedo No. 555Col. Romero de Terreros, C.P. 04310Deleg. Coyoacán, CDMX, MéxicoReg. Núm. 567M2003 SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En adultos se han reportado somnolencia, taquicardia y cefalea por dosis entre 40 y 180 mg. En niños se han presentado signos extrapiramidales y palpitaciones. En caso de sobredosis deberán iniciarse medidas sintomáticas y de apoyo generales y mantenerlas tanto como se requiera.El tratamiento de la sobredosis consistirá en emesis (ipecacuana), excepto en pacientes con alteraciones de conciencia, seguido de la administración de carbón activado para absorber el medicamento restante.Si la provocación de vómito no tuvo éxito o no estaba indicada, deberá practicarse lavado gástrico con solución salina. Las soluciones catárticas pueden ser útiles para una rápida dilución del contenido intestinal. La loratadina no se elimina con la hemodiálisis y se desconoce si lo hace a través de la diálisis peritoneal.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Los pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal (VFG 30ml/min) deberán recibir una dosis menor (10 mg en días alternos).

RESTRICCIÓN DE USO

No ha habido evidencia de teratogenicidad por el uso de loratadina. Sin embargo, no se han realizado estudios bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que se deberá utilizar durante el embarazo en los casos en los que los beneficios potenciales superen con claridad los riesgos potenciales.Debido a que la loratadina y su metabolito se excretan a través de la leche materna, en los casos en que se requiera se deberá decidir suspender la lactancia materna o la administración del medicamento.

DESCRIPCIÓN

G Loratadina 10 Mg Caja C/20 Tabletas