Lodestar 50 Mg 30 Tabletas

Sustancia activa: Losartan 50mg

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Losartán potásico 50 mg. Excipiente, c.b.p. 1 TABLETA.

CONTRAINDICACIÓN

El uso del losartán está contraindicado en pacientes hipersensibles a cualquiera de los componentes de este producto.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

En ensayos clínicos controlados se ha reportado en una pequeña cantidad de pacientes el desarrollo de hiperpotasemia (potasio sérico 5.5 mEq/L). También hubo aumentos de la alanina-aminotransferasa, que generalmente cesaron con la suspensión del tratamiento.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

El losartán está indicado para el tratamiento de la hipertensión, así como condiciones específicas como:

• Reducción del riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda: está indicado para reducir el riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular al reducir la incidencia combinada de muerte cardiovascular, apoplejía e infarto del miocardio en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda.

• Protección renal en pacientes diabéticos tipo 2 con proteinuria: está indicado para retardar la progresión de enfermedad renal determinada por la reducción en la incidencia combinada de duplicación de creatinina sérica, enfermedad renal terminal (necesidad de diálisis o trasplante de riñón) o muerte y para reducir la proteinuria.

• Insuficiencia cardiaca: está indicado para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, cuando el tratamiento con un inhibidor de la ECA ya no se considera apropiado. No se recomienda cambiar a tratamiento con losartán a pacientes con insuficiencia cardiaca que estén estables con un inhibidor de la ECA.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos.

No se deje al alcance de los niños.

Su venta requiere receta médica.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Los datos relativos a la sobredosificación en seres humanos son limitados. Las manifestaciones más probables de la sobredosificación serían hipotensión y taquicardia; podría ocurrir bradicardia por estimulación parasimpática (vagal). Si ocurre hipotensión sintomática, se debe establecer tratamiento de sostén. Ni el losartán ni su metabolito activo se pueden extraer por hemodiálisis.

RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: Cuando se usan durante el segundo y el tercer trimestre del embarazo, los medicamentos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar daños o incluso la muerte al feto. Si la paciente se embaraza, se debe suspender la administración de losartán lo más pronto posible. Aunque no hay experiencia con el uso de losartán en mujeres embarazadas, los estudios con losartán potásico en animales han demostrado lesiones y muertes fetales y neonatales, que al parecer son mediadas farmacológicamente por los efectos sobre el sistema renina-angiotensina. En el feto humano la perfusión renal, que depende del desarrollo del sistema renina-angiotensina, se inicia en el segundo trimestre, por lo que el riesgo para el feto aumenta si se administra losartán durante el segundo o el tercer trimestre del embarazo.

Madres lactantes: No se sabe si el losartán es excretado con la leche humana. Como muchos medicamentos sí son excretados por esa vía y debido al riesgo de efectos adversos en el lactante, se debe decidir si se suspende la lactancia o no se administra el medicamento, teniendo en cuenta la importancia de éste para la madre.

DESCRIPCIÓN

Lodestar 50 Mg Caja C/30 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo