LM6 Pediátrico 8.00 0.05 G/100 Ml Gotas 30 Ml

LM6 Pediátrico 8.00 0.05 G/100 Ml Gotas 30 Ml

COMPOSICIÓN

Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen: Maleato de clorfenamina 0.050 g Paracetamol 8.000 g Vehículo, c.b.p. 100 ml.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, no se administre durante el embarazo.

No deberá usarse en glaucoma, enfermedades cardiacas, úlcera péptica, gastritis, hipertrofia prostática y no se administre a niños menores de 6 meses.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

Dosis recomendada:

Niños de 6 meses a 1 año: Sin rebasar 0.25 ml equivalente a ¼ de gotero cada 8 horas.

Niños de 1 a 2 años: (0.25 ml) equivalente a ¼ de gotero cada 4 a 6 horas.

Niños de 2 a 6 años: (0.50 ml) equivalente a ½ gotero cada 4 a 6 horas.

Niños de 6 a 10 años: 1 gotero (1 ml) cada 4 a 6 horas.

1 ml equivale a 28 gotas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Puede interferir en la determinación de ácido úrico.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Auxiliar en el tratamiento de la gripe y resfriado común.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Interactúa con inhibidores de la MAO, prolongan y aumentan los efectos antihistamínicos; pueden provocar hipotensión severa, antidepresivos tricíclicos, antiparkinsonianos, disopiramida, barbitúricos.

La acción de los anticoagulantes orales puede ser inhibida por la administración conjunta de antihistamínicos. Hipersensibilidad a los salicilatos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños.

Reporte las sospechas de eventos adversos al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

farmacovigilancia@carnot.com

Teléfono: 01800 999 9898

Hecho en México por:

PRODUCTOS CIENTÍFICOS, S.A. de C.V.

Carnot Laboratorios®

Nicolás San Juan 1046, Col. Del Valle

C.P. 03100, Deleg. Benito Juárez

Ciudad de México, México

Reg. Núm. 70117, SSA IV

®Marca registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Los efectos por sobredosis de antihistamínicos son variables en el SNC, se observan efectos sedantes; otros efectos colaterales observados son mareos, visión borrosa. En caso de intoxicación aguda se pueden presentar alucinaciones, excitación, ataxia, incoordinación, convulsiones, taquicardia sinusal, retención urinaria, boca seca.

El paracetamol presenta los siguientes síntomas en caso de intoxicación aguda: náuseas, vómito, dolor abdominal, anorexia, pudiendo llegar a producir necrosis hepática dosis-dependiente, así como necrosis tubular, al principio están elevadas las transaminasas plasmáticas y puede estar aumentada la concentración de bilirrubina plasmática, así como el tiempo de protrombina prolongado. En caso de intoxicación aguda en forma inicial, inducir el vómito, practicar lavado gástrico, administrar jarabe de ipecacuana y/o carbón activado.

En caso de intoxicación grave administrar el antídoto específico N-acetilcisteína y para el control de las convulsiones diazepam o paraldehído.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

No rebasar la dosis recomendada.

Este producto contiene 8.75% de azúcar y 21% de otros carbohidratos.

REACCIONES ADVERSAS

En ocasiones se pueden presentar erupciones cutáneas, así como náuseas, vómito, dolor abdominal, somnolencia de ligera a moderada; nerviosismo, temblores, alteraciones hematológicas, neurológicas, respiratorias; resequedad de boca y mucosas, sudación, sensibilidad a la luz.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se administre a mujeres embarazadas ni lactando.

RESTRICCIÓN DE USO

No se administre durante el embarazo ni durante la lactancia, ya que algunos antihistamínicos son eliminados por leche materna.

DESCRIPCIÓN

Lm Solucion 005/8 G Frasco C/30 Ml