Lipidil 200 Mg 14 Cápsulas

Sustancia activa: Fenofibrato 200mg

COMPOSICIÓN

Cada cápsula contiene: Fenofibrato micronizado 200 mg. Excipiente cbp 1 cápsula.

CONTRAINDICACIÓN

Insuficiencia hepática (incluyendo cirrosis biliar), insuficiencia renal severa (depuración de creatinina 20 ml/min), hipersensibilidad al fenofibrato o a cualquier componente de la fórmula, fotoalergia conocida o reacción fototóxica durante el tratamiento previo con fibrato o ketoprofeno. Colelitiasis.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral. Tomar una cápsula una vez al día, acompañada de algún alimento.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Puede ocasionar elevación transitoria de las transaminasas. Se ha reportado disminución de la hemoglobina, trombocitopenia.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Tratamiento de la hipertrigliceridemia. Tratamiento de la dislipidemia aterogénica o mixta para disminuir los niveles de triglicéridos (TG), elevar las lipoproteínas de alta densidad (HDL) y disminuir niveles de lipoproteína de baja densidad (LDL). Tratamiento de la hipercolesterolemia. Tratamiento de la dislipidemia asociada a Diabetes Mellitus y Síndrome Metabólico. Prevención de daño macro y microvascular, disminución del riesgo de eventos cardiovasculares en pacientes diabéticos con dislipidemia.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Estudios in vitro utilizando enzimas hepáticas de humano indican que el fenofibrato no es inhibidor del citocromo P450 en las isoformas CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 y CYP1A2. Es inhibidor débil del CYP2C19 y CYP2A6, e inhibidor leve del CYP2C9 a concentraciones terapéuticas. Anticoagulantes orales: el fenofibrato aumenta los efectos anticoagulantes y puede aumentar el riesgo de sangrado. Se recomienda utilizar la dosis del anticoagulante a una tercera parte y después se debe ajustar según a las necesidades. Ciclosporina: algunos casos de insuficiencia renal reversible han sido reportados durante el uso concomitante con fenofibrato. La función renal de estos pacientes debe ser monitorizada estrechamente y debe suspenderse el tratamiento en caso de alteraciones severas en los parámetros de laboratorio.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en menores de 18 años. No se use en el embarazo y lactancia.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Se desconoce un cuadro clínico específico; en caso de sobredosificación, el tratamiento deberá ser sintomático. No se conoce antídoto.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

En pacientes con hipercolesterolemia secundaria a hipotiroidismo, síndrome nefrótico, disproteinemia, enfermedad obstructiva del hígado, tratamiento farmacológico o alcoholismo, deberá intentarse corregir la causa antes de iniciar el tratamiento con fenofibrato. Es recomendable medir los niveles de transaminasas frecuentemente durante el primer año. Se debe tener atención en pacientes cuyos valores de TGO y TGT aumenten más de tres veces el límite superior normal, en cuyo caso el medicamento debe ser suspendido. En pacientes con antecedentes de haber presentado rabdomiolisis secundaria, deberá valorarse el uso. La incidencia de esta alteración aumenta en los casos de hipoalbuminemia e insuficiencia renal previa. La toxicidad muscular debe ser sospechada en pacientes que presenten mialgia, miositis, calambres y debilidad y/o aumento en los niveles de CPK (niveles que excedan 5 veces su rango normal). En estos casos, el fenofibrato debe ser suspendido. En pacientes con función renal alterada, se recomienda que los niveles de creatinina sean medidos frecuentemente.

REACCIONES ADVERSAS

Alteraciones gastrointestinales: Común (0.1 - 0.01): Dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea y flatulencia. Muy raro ( 0.0001): Pancreatitis. Alteraciones hepato-biliares: Común (0.1 - 0.01): Elevación moderada de transaminasas. Poco común (0.01- 0.001): Litiasis vesicular. Muy raros ( 0.0001): Episodios de hepatitis. Alteraciones de la piel y tejido celular subcutáneo: Poco común (0.01 - 0.001): Rash, prurito, urticaria y reacciones por fotosensibilidad. Raro (0.001 - 0.0001): Alopecia. Alteraciones musculoesqueléticas, tejido conectivo y del hueso: Raro (0.001 - 0.0001): Mialgia, miositis, calambres, debilidad. Muy raro ( 0.0001): Rabdomiólisis. Alteraciones en la sangre y el tejido linfático: Raro (0.001 - 0.0001): Disminución en la hemoglobina y leucocitos. Alteraciones del sistema nervioso: Raro (0.001 - 0.0001): Cefalea. Alteraciones respiratorias, torácicas y mediastinales: Muy raro ( 0.0001): Neuropatías intersticiales.

RESTRICCIÓN DE USO

No existen estudios sobre la seguridad durante el embarazo y lactancia, por lo que no se aconseja su administración durante estos periodos.

DESCRIPCIÓN

Lipidil 200 Mg Caja C/14 Capsulas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo