Lincomicina 300 Mg 6 Ampolletas 1 Ml Genérico Amsa

Lincomicina 300 Mg 6 Ampolletas 1 Ml Genérico Amsa

COMPOSICIÓN

Cada AMPOLLETA contiene: Clorhidrato de lincomicina monohidratada equivalente a 300 mg de lincomicina. Vehículo cbp 1 ml.

CONTRAINDICACIÓN

Está contraindicada en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la lincomicina, clindamicina, o a cualquier otro componente de la fórmula.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se ha reportado incremento transitorio en las concentraciones séricas de bilirrubina, fosfatasa alcalina y transaminasa glutámico oxalacética.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

La lincomicina, a dosis elevadas, presenta una actividad bloqueante neuromuscular que puede potenciar el efecto de otros fármacos con esta acción, con el consiguiente peligro de provocar depresión respiratoria.

Se ha demostrado antagonismo entre la lincomicina y la eritromicina in vitro; estos dos fármacos no deben administrarse simultáneamente. La novobiocina y la kanamicina son incompatibles con la lincomicina.

Lincomicina puede antagonizar la actividad de los parasimpaticomiméticos. La absorción disminuye por los antidiarreicos adsorbentes y edulcorantes con ciclamatos.

Las soluciones de hidrocloruro de lincomicina tienen un pH ácido, por lo que cabe esperar que sean incompatibles con preparados alcalinos o con fármacos inestables a pH ácido. Se han registrado incompatibilidades de lincomicina con los siguientes fármacos: ampicilina, aminofilina, barbitúricos, gluconato de calcio, ceftriaxona, idarubicina, sulfato de magnesia, fenítoina y ranitidina.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica, no se deje al alcance de los niños. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. ANTIBIÓTICO. El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

La hemodiálisis o la diálisis peritoneal no eliminan efectivamente la lincomicina de la sangre.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

En el tubo digestivo se absorbe del 20 al 30% de una dosis de lincomicina administrada por vía oral; tras la administración de una dosis de 500 mg se alcanza una concentración plasmática máxima de unos 3 ?g/ml en 2 a 4 horas.Los alimentos disminuyen de forma notable la tasa y el grado de absorción, por lo cual los pacientes no deberán tomar ningún alimento (excepto agua) durante 1 a 2 horas antes y después de su administración por vía oral.La inyección intramuscular de 600 mg produce una concentración plasmática máxima de 9 a 18 ?g/ml normalmente en menos de 30 minutos.La semivida de eliminación biológica de la lincomicina es de aproximadamente 5 horas. La lincomicina se distribuye ampliamente en los tejidos, incluidos los huesos y los líquidos corporales, pero su difusión al LCR es escasa, aunque puede aumentar ligeramente cuando las meninges están inflamadas. Atraviesa la barrera placentaria y se elimina por la leche materna.La lincomicina se inactiva parcialmente en el hígado; el fármaco sin modificar o sus metabolitos se excretan por la orina, la bilis y las heces. La lincomicina no se elimina eficazmente de la sangre por diálisis. Existe una resistencia cruzada completa entre clindamicina, eritromicina y lincomicina.

RESTRICCIÓN DE USO

No se ha establecido la seguridad para el uso de lincomicina durante el embarazo, por lo cual sólo deberá ser utilizada si los beneficios potenciales justifican ampliamente los riesgos potenciales para el feto.

Lincomicina aparece en la leche materna en concentraciones de 0.5 a 2.4 mcg/ml. No se han observado efectos adversos en lactantes de madres que tomaban lincomicina, sin embargo, están debidamente determinados los posibles factores de riesgo, por lo cual se deberán evaluar cuidadosamente los beneficios potenciales contra los posibles factores de riesgo al prescribir lincomicina durante el periodo de lactancia.

El alcohol bencílico está asociado con la aparición de un síndrome de respiración espasmódica que puede resultar mortal en prematuros y recién nacidos.

DESCRIPCIÓN

G Lincomicina I.M 300 Mg 1 Ml C/6 Ampolletas (A)