Judith Moreno
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Sustancia activa: Lincomicina 500mg
Cada CÁPSULA contiene: Clorhidrato monohidratado de lincomicina equivalente a 500 mg de lincomicina. Excipiente cpb 1 cápsula.
El uso de Lincomicina está contraindicado en pacientes con conocimiento previo de sensibilidad a la lincomicina, clindamicina o a cualquier otro componente del producto.
Dosificación en Adultos:
Administración Oral:
1. Infecciones causadas por microorganismos susceptibles, 500 mg tres veces al día (c/8 h).
2. Infecciones más graves: 500 mg cuatro veces al día (c/6 h).
3. Para lograr una óptima absorción, se recomienda no ingerir ningún alimento o bebida durante un período de 1 a 2 horas antes o después de la administración oral de Lincomicina.
1. Dosis Ponderal 30 mg/Kg/día dividida en 3 o 4 dosis iguales.
2. Infecciones más graves: 60 mg/Kg/día dividida en 3 o 4 dosis iguales.
Dosificación en Pacientes con Deficiente Función Renal o Hepática: En pacientes con deterioro de la función hepática o deterioro de la función renal, la vida media en suero de la lincomicina sufre un incremento. Deberá considerarse la disminución de la frecuencia de administración de la lincomicina en pacientes con deterioro de la función renal o de la función hepática.En caso de que se requiera de la terapia con lincomicina en individuos con deterioro severo de la función renal, una dosis apropiada es usar el 25% a 30% de la dosis recomendada para pacientes con función renal normal.Infecciones causadas por estreptococos beta-hemolíticos: En este tipo de infecciones, el tratamiento deberá continuarse por lo menos durante 10 días.
No se han reportado hasta la fecha.
Se ha revelado que la lincomicina posee propiedades bloqueadoras neuromusculares que pueden intensificar la acción de otros bloqueadores neuromusculares. Por lo tanto, la lincomicina deberá usarse con cautela en pacientes que reciban tales agentes.
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y MEX.AEReporting@pfizer.com ó a la línea Pfizer 01800 401 2002.PFIZER, S.A. de C.V.Km. 63 Carretera México-TolucaZona Industrial, C.P. 50140Toluca, MéxicoReg. Núm. 62016, SSA IV173300415J0127Fecha de aprobación: 22-Jan-2019®Marca Registrada
Tanto la hemodiálisis como la diálisis peritoneal no remueven eficazmente la lincomicina de la sangre.
En humanos, la lincomicina atraviesa la placenta y alcanza niveles séricos en el cordón umbilical que son aproximadamente 25% de los niveles séricos maternos. No ocurre ninguna acumulación significativa en el líquido amniótico. Existen pocos datos sobre la administración de lincomicina en mujeres embarazadas. Los descendientes de 302 pacientes tratadas con lincomicina en diversas etapas del embarazo no revelaron incrementos en las anomalías congénitas ni retraso en el desarrollo hasta 7 años después del nacimiento, en comparación con el grupo de control. La lincomicina deberá usarse durante el embarazo únicamente si es estrictamente necesario.Se ha reportado que la lincomicina aparece en la leche materna humana en concentraciones de 0.5-2.4 ?g/mL.
Lincocin 500 Mg Caja C/16 Capsulas (A)
El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo