Levitra 20 Mg 4 Tabletas

Sustancia activa: Vardenafil 20mg

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

LEVITRA® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida o sospechada a vardenafil o cualquier componente de la formulación y en pacientes con neuropatía óptica isquémica.

Debido a los efectos inhibitorios de la PDE-5 sobre la vía óxido nítrico/GMPc, los inhibidores PDE-5 pueden potenciar los efectos hipotensores de los nitratos. LEVITRA® está, por lo tanto, contraindicado en pacientes tratados con nitratos o donadores de óxido nítrico.

El uso concomitante de LEVITRA® con riociguat, un estimulador de guanilato ciclasa soluble está contraindicado.

El uso concomitante de LEVITRA® con inhibidores de proteasa del VIH, como el indinavir o ritonavir está contraindicado, ya que también son potentes inhibidores del CYP3A4.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Las alteraciones de las pruebas de laboratorio se consideran infrecuentes y comprenden las siguientes: pruebas de función hepática (incremento de enzimas hepáticas, TGP, TGO, incremento de GGT) y aumento de la creatinfosfocinasa.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Tratamiento de la disfunción eréctil (incapacidad para alcanzar o mantener una erección peneana adecuada para producir un desempeño sexual satisfactorio).

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Manténgase fuera del alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. LEVITRA® no debe usarse después de la fecha de caducidad. Consérvese en su envase original a no más de 30°C y en lugar seco.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

Hecho en Alemania por:

Bayer Pharma AG

Kaiser-Wilhelm-Allee

51368 Leverkusen, Alemania

Distribuido por:

BAYER DE MÉXICO, S.A. de C.V.

Carr. México-Toluca Km 52.5

C.P. 52000, Lerma, México

Reg. Núm. 214M2002, SSA IV

153300415D0241

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En estudios con voluntarios a los que se les administró una dosis única de vardenafil de hasta 120 mg por día. Las dosis únicas de hasta 80 mg de vardenafil y dosis múltiples de hasta 40 mg de vardenafil administrado una vez al día en un periodo de 4 semanas fueron toleradas sin producir efectos adversos graves. Cuando se administraron 40 mg de vardenafil dos veces al día, se observaron casos de dolor severo de espalda. Sin embargo, no se identificó toxicidad muscular o neurológica. En casos de sobredosis, se deben tomar las medidas de apoyo estándar como se requiera. No se espera que la diálisis acelere la depuración de vardenafil, ya que vardenafil presenta unión a proteínas plasmáticas y no se elimina significativamente por orina.

RESTRICCIÓN DE USO

LEVITRA® está indicado exclusi­vamente en pacientes adultos mayores de 18 años de sexo masculino con disfunción eréctil.

DESCRIPCIÓN

Levitra 20 Mg Caja C/4 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo