Levemir Flexpen 100 UI 5 Pluma 3 Ml

Sustancia activa: Insulina Detemir

COMPOSICIÓN

Solución (Inyectable). Cada mi contiene: Insulina Detemir, 100 UI (14.2 mg). Vehículo cbp 1 ml. Isulina de origen ADN recombinante. Una unidad de insulina determir contiene 0.142 mg de insuljna determir anhidra libre de sal. Una unidad (U) de insulina detemir corresponde a una UI de insulina humana. 1 cartucho/pluma prellenada contiene 3 ml, equivalente a 300 U.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a la insulina detemir o a alguno de los excipientes.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado hasta la fecha.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Tratamiento de la diabetes mellitus. En adultos, adolescentes y niños de 2 años de edad en adelante.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Se sabe que ciertos medicamentos interaccionan con el metabolismo de la glucosa. Las siguientes sustancias pueden reducir los requerimientos de insulina: Antidiabéticos orales, inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), beta bloqueadores, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA), salicilatos, esteroides anabólicos y sulfonamidas. Las siguientes sustancias pueden aumentar los requerimientos de insulina: Anticonceptivos orales, tiazidas, glucocorticoides, hormonas tiroideas, simpaticomiméticos, hormona del crecimiento y danazol. Los agentes beta-bloqueadores pueden enmascarar los síntomas de hipoglucemia. La octreotida/lanreotida pueden tanto aumentar como reducir los requerimientos de insúlina; El alcohol puede intensificar y prolongar el efecto hipoglucémico de la insulina.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o si el cierre ha sido violado. No se use en bombas de infusión de insulina. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Léase instructivo anexo. Levemir® es para usar por una sola persona. Si Levemir® se ha congelado no debe utilizarse. Los cartuchos están diseñados para ser usados con los dispositivos de administración de Novo Nordisk (dispositivos duraderos para uso repetido) y con agujas NovoFine®. Deben seguirse las instrucciones detalladas que acompañan al dispositivo de administración. El cartucho no debe reilenarse. El paciente debe ser/advertido de desechar la aguja despues, de cada inyeccion. Reporte las sospechas de reacción abversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No es posible definir una sobre dosificación específica para las insulinas; sin embargo, se puede desarrollar hipoglucemia en fases secuenciales si el paciente recibe una dosis superior a sus requerimientos: Los episodios hipoglucémicos leves pueden tratarse con administración oral de glucosa o productos azucarados. Por consiguiente, se recomienda que los pacientes diabéticos lleven siempre productos que contienen azúcar. Los episodios hipoglucémicos severos con pérdida de la consciencia, pueden tratarse con inyección intramuscular o subcutánea de glucagon (0.5 a 1 mg) administrada por una persona entrenada, o bien glucosa por vía intravenosa administrada por un profesional médico. Además, se debe administrar glucosa intravenosa si el paciente no responde al glucagon dentro de 10 a 15 minutos. Se recomienda la administración de carbohidratos orales al paciente una vez recuperada la consciencia, a fin de prevenir una recaída.

DESCRIPCIÓN

Levemir 100 Ui/Ml 3 Ml C/1 Pluma Prellenada

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo