Laritol Ex Loratadina/Ambroxol 100/600 Mg Solución 30 Ml Genérico Maver

Laritol Ex Loratadina/Ambroxol 100/600 Mg Solución 30 Ml Genérico Maver

COMPOSICIÓN

Solución: Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen: Loratadina 100 mg. Clorhidrato de ambroxol 600 mg. Vehículo, c.b.p. 100 ml.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad al componente de la fórmula, pacientes con úlcera péptica activa.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

BROXOL® Solución:

Niños:

De 1 a 2 años: ½ cucharadita (2.5 ml) cada 12 horas.

De 2 a 5 años: ½ cucharadita (2.5 ml) cada 8 horas.

De 5 a 12 años: 1 cucharadita (5 ml) cada 8 horas.

Niños mayores de 12 años y adultos: 2 cucharaditas (10 ml) cada 8 horas.

BROXOL® Solución (gotas pediátricas):

Niños:

De 1 a 2 años: 1 ml (25 gotas) cada 12 horas.

De 2 a 5 años: 1 ml (25 gotas) cada 8 horas.

De 5 a 12 años: 2 ml (50 gotas) cada 8 o 12 horas.

1 ml equivale a 25 gotas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Ninguna reportada hasta la fecha.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

BROXOL® mucolítico con acción expectorante, que fluidifica y facilita la salida de las secreciones bronquiales en pacientes con tos y con flemas que requieren eliminarlas. Estimulante del surfactante, indicado en procesos broncopulmonares en donde la viscosidad y adherencia del moco está aumentada: bronquitis aguda y crónica, bronquitis espasmódica, asma bronquial, bronquiectasia, neumonía, bronconeumonía, rinitis, sinusitis, atelectasia por obstrucción mucosa, traqueostomía, en el pre y posoperatorio de cirugía en pacientes geriátricos. Los componentes de la fórmula los hacen recomendables para pacientes diabéticos e hipertensos.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

BROXOL® se puede administrar concomitantemente con otros medicamentos como amoxicilina, cefalexina, gentamicina, tobramicina, sisomicina, amikacina, kanamicina, tianfenicol, carbenicilina o con analgésicos, antiinflamatorios, entre otros.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. No se use durante el primer trimestre del embarazo. El producto contiene 34.3% de otros azúcares (edulcorantes) con bajo índice glicémico, que resultan más apropiados para el paciente diabético que los azúcares comunes. Literatura exclusiva para médicos.Reporte las sospechas de eventos adversos al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@carnot.comTeléfono: 01800 999 9898Hecho en México por:PRODUCTOS CIENTÍFICOS, S.A. de C.V.Carnot Laboratorios®Nicolás San Juan 1046, Col. Del ValleC.P. 03100, Deleg. Benito Juárez México, D.F.Reg. Núm. 165M86, SSA VI®Marca registrada

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se ha reportado ninguna hasta la fecha.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

No se use en pacientes con úlcera péptica activa, ni por periodos prolongados sin control médico. Se recomienda no exceder la dosis recomendada.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

BROXOL® es absorbido en gran porcentaje (biodisponibilidad aproximada de 60%) y rápidamente en el tracto enteral. Los tiempos de reducción a la mitad de los niveles hemáticos que representan eliminación sanguínea, son de 22 horas. Se distribuye rápidamente en el tejido a partir de la sangre. Se elimina por vía renal (90%).

BROXOL® actúa intracelularmente promoviendo la producción de un moco normal, libera y activa el epitelio ciliado aumentando su frecuencia vibrátil y estimula la producción de surfactante en alvéolos y pequeños bronquiolos formando una película que recubre la pared interna de las vías respiratorias. Reduce la adhesividad del moco y lo hace fácilmente transportable.

Por otra parte, es un medicamento con un índice glicémico bajo, apenas de 5, en consecuencia la carga glicémica por mililitro es baja (0.0172) y el aporte calórico es de 1.47 kcal, por cada mililitro.

Los elementos de la fórmula lo hacen recomendable para pacientes diabéticos y al no incluir en ésta componentes con sodio puede ser utilizado en pacientes hipertensos.

REACCIONES ADVERSAS

Se pueden presentar trastornos gastrointestinales leves como diarrea, náuseas, vómito y cefalea.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se use durante el primer trimestre del embarazo.

RESTRICCIÓN DE USO

No se use en el primer trimestre del embarazo ni durante la lactancia.

DESCRIPCIÓN

G Laritol Ex Ambroxol/Lora Solucion 100/600 Mg C/30 Ml