Lactulax 66.66 G Jarabe Con Dosificador 125 Ml

Sustancia activa: Lactulosa 10g / 15ml

COMPOSICIÓN

Cada 100 ml de JARABE contienen: Lactulosa 66.66 g. Vehículo cbp 100 ml.

CONTRAINDICACIÓN

Ya que LACTULAX contiene galactosa (menos de 2.2 g por 15 ml) está contraindicado su uso en pacientes que requieren de una dieta baja en galactosa, hipersensibilidad. Síndrome de abdomen agudo y oclusión intestinal.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral.

La dosis en niños es:

Menores de 1 año: 5 ml.

De 1 a 5 años: 10 ml.

De 6 a 12 años: 20 ml al día.

La dosis usual en el adulto es: 15 ml a 30 ml de lactulosa diariamente.

La dosis puede ser aumentada a 60 ml al día si es necesario.

Se requieren de 24 a 48 horas para producir el efecto deseado.

Algunos pacientes han encontrado que la administración de LACTULAX junto con jugo, agua o leche es mejor aceptada.

Prevención y tratamiento de la Encefalopatía hepática o portosistémica:

Adultos: 90 a 180 ml (inicialmente puede administrarse de 30 a 45 ml cada 1 o 2 horas hasta producir el efecto deseado, posteriormente ajustar a dosis recomendadas).

Niños y adolescentes: 40 a 90 ml.

Lactantes: 2.5 a 10 ml divididos en 3 o 4 veces al día.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Pacientes ancianos y debilitados que reciban LACTULAX por más de seis meses deberán valorarse periódicamente en sus concentraciones de electrólitos (potasio, cloro), ya que LACTULAX puede disminuir la concentración de los mismos.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

LACTULAX está indicado en el tratamiento de la constipación intestinal crónica, ya que gracias a su mecanismo de acción se logra un aumento en el peristaltismo colónico y reblandecimiento (rehidratación) de las heces. Encefalopatía hepática o porto sistémica.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Resultados de estudios preliminares en humanos y ratas sugieren que los antiácidos no absorbibles administrados conjuntamente con LACTULAX pueden inhibir el efecto deseado sobre el pH colónico.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Hecho en México por:

LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. de C.V.

Camino a San Luis Rey No. 221

Celaya, Gto. 38137

Reg. Núm. 571M94, SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se han reportado casos de sobredosis accidental.

En caso de sobredosis es de esperarse la aparición de diarrea y cólicos abdominales por lo que deberá descontinuarse el tratamiento.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

LACTULAX contiene galactosa (menos de 2.2 g/15 ml), y lactosa (menos de 1.2 g/15 ml), por lo que debe ser usado con precaución en pacientes diabéticos.

En pacientes que requieran ser sometidos a un procedimiento con electrocauterio durante proctoscopia o colonoscopia se deberá tener en mente que se pueden encontrar concentraciones significativas de gas H2 en el recto y el riesgo teórico de una reacción explosiva en la presencia de una chispa eléctrica. A pesar de que esta complicación no se ha reportado con lactulosa, los pacientes en tratamiento bajo estos procedimientos deberán realizarse un lavado con solución no fermentable e insuflación de CO2 como medida de seguridad.

En el caso de que eventualmente se presente diarrea en el transcurso del tratamiento, se deberá contactar a su médico.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se conocen datos en humanos bajo tratamiento a largo plazo con LACTULAX sobre el potencial carcinogénico, mutagénico ni sobre la fertilidad.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

LACTULAX es pobremente absorbido del tracto gastrointestinal, ya que no existe una enzima hidrolizadora de este disacárido en el humano; como resultado de esto LACTULAX llega virtualmente sin cambios al colon en donde las bacterias de la flora colónica normal (lactobacilos acidófilos y lactobacilos bifidus), lo desdoblan y lo transforman a ácidos orgánicos como el ácido láctico y pequeñas cantidades de ácido fórmico y ácido acético, incrementando la presión osmótica y acidificación del contenido colónico, dando como resultado un aumento en el contenido de agua y reblandecimiento de las heces dentro de las 24 a 48 horas después de haberlo ingerido.Posterior a la administración de LACTULAX Jarabe a humanos y animales de experimentación, se detectaron sólo pequeñas cantidades de lactulosa en sangre (menos del 3%) y éste es completamente eliminado por vía urinaria dentro de las 24 horas.

REACCIONES ADVERSAS

Se puede presentar flatulencia y cólicos intestinales al inicio del tratamiento con características transitorias.

Cuando la dosis es excesiva, puede producirse diarrea que potencialmente pudiera condicionar pérdida considerable de líquidos con la consecuente hipocaliemia e hiponatremia.

Otros efectos como náuseas y vómito, se han reportado aisladamente.

RESTRICCIÓN DE USO

Estudios de reproducción realizados en ratón, ratas y conejos a los que se les administró hasta 3 a 6 veces la dosis normal en humanos, no revelaron alteración en los productos de la concepción.

A pesar de que estos datos no reportan alteración, deberá valorarse su uso en mujeres embarazadas.

Se desconoce si LACTULAX se excreta por leche materna, por lo tanto, al igual que con otros medicamentos se deberá tener precaución a la administración durante este periodo.

DESCRIPCIÓN

Lactulax Jarabe 10/15 G/Ml Frasco C/125 Ml

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo