Klaricid I.V. 500 Mg Frasco Ámpula

Sustancia activa: Claritromicina 500mg

COMPOSICIÓN

Solución. Cada frasco ámpula de solución inyectable contiene: Lactobionato de claritromicina equivalente a 500 mg de claritromicina.

CONTRAINDICACIÓN

Claritromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la claritromicina, eritromicina o cualquier otro de los antibióticos macrólidos. La administración concomitante de la claritromicina y cualquiera de los siguientes medicamentos está contraindicada: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, ergotamina, dihidroergotamina, lovastatina o simvastatina (Ver Interacciones medicamentosas y de otro género).

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se encontraron algunos cambios leves en los valores de algunas pruebas de laboratorio hepáticas (aumento de transaminasas y bilirrubina total), leucocitos y aumento de creatinina en plasma.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

KLARICID IV está indicado para el tratamiento parenteral de las infecciones debidas a microorganismos sensibles en pacientes con: Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior o ambos, de moderadas a graves. Infecciones localizadas o diseminadas por micobacterias como Mycobacterium avium y Mycobacterium intracellulare o infecciones localizadas por Mycobacterium chelonae, fortuitum o kansasii. Infecciones cutáneas y de tejidos blandos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo y la lactancia. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En caso de intoxicación con claritromicina IV, lo primero es descontinuar su administración. Puede esperarse que se intensifiquen los efectos adversos mencionados y que aparezcan alteraciones del estado mental, conducta paranoide, hipokalemia e hipoxemia, como ocurrió en un paciente con trastorno bipolar que ingirió 8 g de claritromicina. Si hay reacciones alérgicas, se debe promover la eliminación del medicamento no absorbido (si se usó la vía oral) y proporcionar medidas generales del tratamiento de las intoxicaciones. Además, no se promueve su eliminación de manera importante por la hemodiálisis ni por la diálisis peritoneal.

REACCIONES ADVERSAS

Existen reportes post-registro de toxicidad por colchicina especialmente en edad avanzada, algunos de ellos ocurrieron en pacientes con insuficiencia renal. Se han reportado algunos fallecimientos en dichos pacientes (Ver Interacciones medicamentosas y de otro género y Precauciones generales). No existe en el mercado ningún antibiótico que no tenga riesgos. En pacientes con SIDA o inmunocomprometidos que reciben altas dosis, se han informado eventos adversos serios que han sido difíciles de distinguir de los signos subyacentes del VIH o enfermedades intercurrentes. Los eventos adversos más frecuentemente informados en pacientes adultos tratados con dosis oral diaria de 1000 mg de claritromicina fueron: náuseas, vómito, dolor abdominal, mal sabor de boca, diarrea, rash, flatulencia, cefalea, constipación, problemas auditivos, elevaciones de SGOT y SGPT. Con baja incidencia: disnea, insomnio y boca seca. Los valores de análisis de laboratorio se elevaron. Los leucocitos y la cuenta de plaquetas estaban anormalmente bajos. En pacientes que recibieron 1000 mg al día, un bajo porcentaje también tuvo niveles elevados de nitrógeno uréico.

RESTRICCIÓN DE USO

No se ha establecido la seguridad del uso de claritromicina IV durante el embarazo ni la lactancia. Se sabe que se elimina por la leche materna. El médico no prescribirá claritromicina IV a la mujer embarazada sin una cuidadosa evaluación de beneficios contra riesgos, particularmente durante los 3 primeros meses de embarazo.

DESCRIPCIÓN

Klaricid I.V. 500 Mg Frasco Ámpula

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo