Keppra 1 G 30 Tabletas

Sustancia activa: Levetiracetam 1g

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Levetiracetam 500 y 1,000 mg Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad al levetiracetam, a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera de los componentes de la fórmula. No debe utilizarse en el embarazo y la lactancia.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado hasta la fecha, aunque en estudios clínicos se han observado resultados anormales en las pruebas de funcionamiento hepático.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

KEPPRA® está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis parciales con o sin generalización secundaria en pacientes mayores a 16 años con diagnóstico reciente de epilepsia.KEPPRA® está indicado como terapia concomitante: • En el tratamiento de las crisis parciales con o sin generalización secundaria en niños mayores de 4 años y adultos con epilepsia.• En el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes mayores de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil.• En el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y niños mayores a 6 años con epilepsia idiopática generalizada.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se use en el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 4 años. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para el médico.PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, S. A. de C. V.Km. 4.2 carretera a Pabellón de HidalgoRincón de Romos, 20420, AguascalientesBajo Licencia de:UCB, S. A., BélgicaReg. Núm. 314M2001, SSA IV093300CT051233

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Síntomas: Se han observado casos de somnolencia, agitación, agresión, depresión del nivel de conciencia, depresión respiratoria y coma por la sobredosis de KEPPRA®.

Tratamiento de la sobredosificación: En la sobredosis aguda puede vaciarse el contenido del estómago por lavado gástrico o por inducción de la emesis. No hay antídoto específico para el levetiracetam. El tratamiento será sintomático y puede incluir hemodiálisis. La eficacia de la eliminación por diálisis es del 60% para levetiracetam y del 74% para el metabolito primario.

RESTRICCIÓN DE USO

No hay datos disponibles del uso de KEPPRA® en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial para humanos. KEPPRA® no debe administrarse en el embarazo, a menos que sea claramente necesario. Como con el uso de otros fármacos antiepilépticos, los cambios fisiológicos que ocurren durante el embarazo pudieran afectar la concentración plasmática de levetiracetam. Sin embargo, no se han encontrado reportes que demuestren la disminución de la concentración plasmática de levetiracetam durante el embarazo. La discontinuación del tratamiento con antiepilépticos puede provocar el empeoramiento de la enfermedad y dañar a la madre y al feto.El levetiracetam se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda amamantar durante su uso.

DESCRIPCIÓN

Keppra 1 Gr Caja C/ 30 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo