Kenaprol Metoprolol 100 Mg 20 Tabletas Genérico Kener

Kenaprol Metoprolol 100 Mg 20 Tabletas Genérico Kener

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad conocida al metoprolol y a derivados similares, bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado, insuficiencia cardiaca descompensada, bradicardia sinusal clínicamente manifiesta, enfermedad del seno, trastornos graves de la irrigación arterial periférica y choque cardiogénico.

METOPROLOL está contraindicado en caso de infarto del miocardio con una frecuencia cardiaca 45 latidos/min, intervalo P-R de 0.24 seg, presión sistólica 100 mmHg y/o insuficiencia cardiaca grave.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

En casos aislados: Trombocitopenia.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Bloqueador beta-adrenérgico.

Hipertensión: En régimen monoterápico o en combinación con otros antihipertensores, preferentemente con un diurético (por ejemplo, clortalidona, hidroclorotiazida) y/o un vasodilatador periférico (por ejemplo, hidralazina).

Angina de pecho: Para la profilaxis prolongada. Dado el caso, se recurrirá a la nitroglicerina para mitigar las crisis agudas.

Arritmias cardiacas, en particular taquicardias supraventriculares. Infarto del miocardio (como medicación adicional). Trastornos cardiovasculares funcionales con palpitaciones. Prevención de la migraña.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo, la lactancia ni en menores de 12 años. Literatura exclusiva para médicos.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Síntomas: La intoxicación por sobredosis de METOPROLOL puede causar hipotensión grave, bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, choque cardiogénico, paro cardiaco, broncospasmos, trastornos del conocimiento hasta coma, náusea, vómito y cianosis. La toma simultánea de alcohol, antihipertensores, quinidina o barbitúricos intensifica los síntomas.

Los primeros signos de sobredosificación aparecen 20 minutos a dos horas después de haberlo ingerido.

Tratamiento: El paciente que haya tomado una sobredosis de betabloqueadores deberá ser hospitalizado siempre, para vigilar sus funciones vitales. Inducción de vómito o lavado de estómago.

En caso de hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardiaca inminente, se administrará un estimulador de los receptores ß1 (por ejemplo, prenalterol, isoprenalina) por vía intravenosa, a intervalos de 2-5 minutos, hasta conseguir el efecto deseado. Si no se dispone de un estimulante de los receptores ß1 se aplicarán de 0.5 a 2.0 mg de sulfato de atropina por vía intravenosa, para bloquear el vago.

Si el efecto es insuficiente, puede prescribirse dopamina, dobutamina o noradrenalina.

Otras medidas: De 1 a 5 mg (hasta 10 mg) de glucagón, marcapasos intracardiaco transvenoso. En caso de broncospasmo se darán estimuladores de los receptores ß2 (por ejemplo, salbutamol) o aminofilina por vía intravenosa.

RESTRICCIÓN DE USO

Durante los tres primeros meses de la gestación no deben tomarse medicamentos en general. Se valorarán cuidadosamente los beneficios frente a los riesgos que implica cualquier medicación durante todo el embarazo.

Aunque las experiencias recogidas con METOPROLOL son limitadas en el embarazo, no se han reportado hasta el presente malformaciones genéticas.

Los experimentos con animales no han puesto de manifiesto un potencial teratógeno ni otras reacciones adversas en el embrión y/o el feto que sean relevantes para evaluar la seguridad del medicamento. Durante el embarazo sólo se empleará si hay razones imperiosas.

La cantidad de metoprolol que se ingiere con la leche materna, a dosis terapéuticas normales, no parece tener efecto inhibidor sobre los receptores ß en el lactante. No obstante, se vigilará atentamente al lactante por si se presentan signos o síntomas betabloqueadores.

DESCRIPCIÓN

Metoprolol 100 Mg 20 Tabletas Genérico