Judith Moreno
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“De excelente calidad y precio”
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Sustancia activa: Diosmectita 3g
Polvo. Para suspensión Oral. Cada sobre contiene: Diosmectita 3g. Excipiente Cbp 3.760 g.
Hipernsensibilidad a la diosmectita o alguno de sus componentes. Evitar su uso en pacientes con diarrea severa disenteriforme (cuando se acompaña de moco, pus y/o sangre o fiebre mayor de 39°C). Pacientes con obstrucción intestinal o atonía intestinal (especialmente adultos mayores).
Oral. Niños e infantes: El contenido debe ser disuelto en 50 ml de agua para ser administrada en una sola toma, o bien mezclado con alimentos semilíquidos tales como: caldo, papilla, puré, alimento para bebé, verduras molidas. Adultos y adultos mayores: Durante el período sintomático, de 3 a 6 sobres al día. diluir el contenido del sobre en 50 ml (medio vaso de agua) para ser administrada en una sola toma, duante el día. Método de administración: El contenido del sobre debe ser mezclado para hacer una suspensión directamente antes de usarse. Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: No aplicable.
No se han comunicado alteraciones de importancia clínica.
Tratamiento de la diarrea aguda en adultos, niños e infantes aunado al tratamiento de rehidratación oral.
Las propiedades adsorbentes de este producto pueden interferir con los períodos y/o índices de absorción de otras substancias. Se recomienda que no se utilice de forma concomitante con algún otro medicamento. Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria: Ninguno conocido.
Se venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No consumir después de la fecha de caducidad. No consumir en casos visibles de deterioro. Si persisten las molestias, consulte a su médico. Este medicamento deberá ser prescrito por médico especialista.
No aplicable.
Los siguientes efectos adversos han sido reportados durante las pruebas clínicas llevadas a cabo con niños y adultos. Estos efectos adversos usualmente han sido menores y temporales y fueron principalmente relacionados al sistema digestivo. La frecuencia de eventos adversos ha sido clasificada como sigue: Frecuente ?1/100,
No hay datos confiables de teratogénesis en animales. Clínicamente, no se han descubierto malformaciones o efectos tóxicos en el feto. Sin embargo, no hay suficiente evidencia de monitoreo en embarazos expuestos a Diosmectita para excluir algún riesgo. Consecuentemente, dado que Diosmectita no es absorbido, su uso durante el embarazo puede ser contemplado, solo si es necesario.
Iprikene Polvo 3 G Caja C/10 Sobres
El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo