Implanon Nxt 68 Mg Implante Pieza

Implanon Nxt 68 Mg Implante Pieza

COMPOSICIÓN

Cada IMPLANTE contiene: Etonogestrel 68 mg, Excipiente cbp 1 implante, Contiene Sulfato de Bario 3%.

CONTRAINDICACIÓN

Embarazo confirmado o presunto. Trastorno tromboembólico venoso activo. Presencia o antecedentes de hepatopatía grave mientras los parámetros de la función hepática no hayan regresado a niveles normales. Tumores progestagenodependientes. Sangrado vaginal no diagnosticado. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Se aplica por vía subcutánea entre el bíceps y el tríceps directamente debajo de la piel. El implante puede aplicarse cualquier día si la mujer estaba tomando una minipíldora, el día del retiro si tenía otro implante, o en la fecha programada para la siguiente inyección en el caso de un anticonceptivo inyectable.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Anticonceptivo hormonal.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

En vista de las interacciones comunicadas con otros anticonceptivos (sobre todo con anticonceptivos combinados pero a veces también con anticonceptivos exclusivamente progestagénicos), pueden preverse interacciones durante la utilización concomitante de hidantoínas, barbitúricos, primidona, carbamazepina o rifampicina; también se sospechan interacciones con la oxcarbazepina, rifabutina, troglitazona, felbamato y griseofulvina. Generalmente no se observa una inducción máxima de enzimas antes de 2 a 3 semanas, pero posteriormente dicha inducción puede mantenerse durante por lo menos 4 semanas después de suspender el tratamiento. Debe recomendarse a las mujeres tratadas a corto plazo con los medicamentos antes mencionados u otros medicamentos inductores de las enzimas hepáticas, que utilicen temporariamente un método de barrera además del implante, es decir durante el tiempo de administración concomitante del medicamento y por lo menos siete días después de la suspensión del mismo. En las mujeres tratadas con rifampicina debe emplearse un método adicional de barrera durante la administración del medicamento y durante un período posterior de 28 días. En las mujeres que reciben un tratamiento de larga duración con medicamentos inductores de enzimas, se recomienda retirar el implante y prescribir un método anticonceptivo no hormonal.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No hay información disponible sobre los casos de sobredosis de etonogestrel.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Dado que no puede descartarse un efecto biológico de los progestágenos sobre el cáncer de mama y de hígado, debe efectuarse una evaluación individual de la relación beneficios/riesgos. Aunque los progestágenos pueden tener un efecto sobre la resistencia periférica a la insulina y la tolerancia a la glucosa, no hay pruebas de que sea necesario modificar el régimen terapéutico en las pacientes diabéticas. Se aconseja el retiro del implante en casos de fenómenos tromboembólicos o inmovilidad prolongada. Se debe consultar al médico en caso de hipertensión arterial sostenida durante el uso del implante.

REACCIONES ADVERSAS

Reacciones adversas con una frecuencia 5%: acné, cefalea, aumento de peso, sensibilidad y dolor en las mamas. Reacciones adversas con una frecuencia 2,5% y ?5%: alopecia, depresión, inestabilidad emocional, modificaciones de la libido, dolor abdominal, dismenorrea. Por otro lado, la colocación o el retiro del implante pueden provocar equimosis, irritación, dolor o prurito local.

DESCRIPCIÓN

Implantenon Nxt 68 Mg Caja C/1 Implante