Ir directamente a la información del producto
1 de 1

SANFER

Ilosone 500 Mg 20 Tabletas

Ilosone 500 Mg 20 Tabletas

SKU:7501082203318

Precio habitual $ 630.99
Precio habitual $ 893.00 Precio de oferta $ 630.99
Oferta Agotado
Los gastos de envío se calculan en la pantalla de pago.

Sustancia activa: Eritromicina 500mg



COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Estolato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina base. Descripción: La eritromicina es un antibiótico producido por una cepa de Streptomyces erythraeus y pertenece al grupo de antibióticos macrólidos. Es una base que al combinarse con un ácido forma fácilmente una sal. La base, el estearato y los ésteres son poco solubles en agua y son apropiados para administración por vía oral. Químicamente, el estolato de eritromicina es eritromicina, 2'-propionato, dodecil sulfato (sal). Tiene la fórmula empírica de C40H71NO14.C12H26O4S, con un peso molecular de 1056.39. El estolato de eritromicina es la sal laurilsulfato del éster propiónico de eritromicina. Se presenta como un polvo cristalino, blanco, casi inodoro.



El fármaco es esencialmente insípido. Tiene un pH de entre 4.5 y 7.0 en una suspensión acuosa que contiene 10 mg/ml. Las cápsulas contienen 250 mg (0.237 mmol) de estolato de eritromicina. Las tabletas contienen 500 mg (0.473 mmol) de estolato de eritromicina. Las suspensiones contienen 125 mg (0.118 mmol), 0.250 mg (0.237 mmol) en 5 ml de estolato de eritromicina.



CONTRAINDICACIÓN

La eritromicina está contraindica-da en pacientes con hipersensibilidad conocida a este antibiótico. La eritromicina está contraindicada en pacientes que están tomando terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, verapamilo o diltiazem (véase Interacciones medicamentosas y de otro género).



HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

La eritromicina puede interferir con las determinaciones de TGO si se emplean técnicas colorimétricas con violeta B o difenilhidrazina.

La eritromicina interfiere con la determinación fluorométrica de las catecolaminas urinarias.



LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. Este medicamento contiene colorante rojo núm. 6, el cual puede producir reacciones alérgicas.Hecho en México por:Abbott Laboratories de México, S. A. de C. V.Calzada de Tlalpan Núm. 3692 Col. Ex Hacienda Coapa, C.P. 04980 Deleg. Coyoacán, México D.F.Para:Grisi Hnos., S. A. de C. V.Amores Núm. 1746 Col. del Valle, 03100, Deleg. Benito Juárez, México D.F.Distribuido por:MORE PHARMA CORPORATION, S. de R. L. de C. V.Eje 6 Sur 540-2, Col. Ampliación Granjas Sur,09410, Deleg. Iztapalapa, D. F., MéxicoReg. Núm. 77522, SSAINFORMACIÓN NUEVA



PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Debido a que la eritromicina es excretada vía hepática ILOSONE® 500 se debe administrar con precaución en pacientes con alteraciones en la función hepática. Cuando se emplean dosis mayores a 1 g al día, no es recomendable la administración cada 12 horas.

Se debe utilizar con precaución en pacientes con miastenia gravis, ya que se ha reportado exacerbación de la astenia en estos pacientes.

En uso pediátrico se debe solicitar a los padres que avisen de manera inmediata al médico de cualquier síntoma de irritabilidad del paciente asociada con la alimentación o presencia de vómitos, ya que se han reportado casos de estenosis pilórica hipertrófica con el uso de eritromicina.

El uso prolongado o repetido de eritromicina puede dar lugar a un crecimiento excesivo de bacterias o de hongos no susceptibles. Si ocurre superinfección, se debe descontinuar de inmediato la eritromicina y sustituirla por la terapia adecuada.



RESTRICCIÓN DE USO

Uso durante el Se han llevado a cabo estudios de reproducción en ratas, ratones y conejos usando eritromicina y sus distintas sales y ésteres a dosis varias veces superiores a la dosis humana habitual. No se reportó evidencia alguna de deterioro de la fertilidad o de daño al feto que pareciera estar relacionada con la eritromicina en estos estudios. Sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre sirven para predecir la respuesta en humanos, este medicamento no se debe usar durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario.Trabajo de parto y parto: Se desconoce el efecto del estolato de eritromicina sobre el trabajo de parto y el parto.Madres amamantando: La eritromicina se excreta en la leche materna. Se debe proceder con cautela al administrar eritromicina a una madre en periodo de lactancia.



DESCRIPCIÓN

Ilosone 500 Mg Caja C/20 Tabletas (A)



BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo



Ver todos los detalles