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PSICOFARMA

Hipokinon 5 Mg 50 Tabletas

Hipokinon 5 Mg 50 Tabletas

SKU:7501384541224

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Hipokinon 5 Mg 50 Tabletas



COMPOSICIÓN

Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Excipiente, cbp 1 Tableta



CONTRAINDICACIÓN

Está contraindicado en casos de hipersensibilidad al trihexifenidilo y/o componentes de la fórmula, glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, obstrucción gastrointestinal, antecedentes de infarto al miocardio, arteriosclerosis, hipertensión arterial, corea, disquinesia tardía, hipertrofia prostática, hepatopatía, nefropatía y en el primer trimestre del embarazo.



DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral. La dosificación debe ser individualizada. La dosis inicial deber ser baja e incrementada gradualmente, especialmente en pacientes mayores de 60 años. La administración de HIPOKINON puede realizarse antes o después de la ingesta de alimentos, esta debe ser determinada. Pacientes Postencefalíticos, son generalmente más propensos a una salivación excesiva, pueden preferir la administración del medicamento después de la ingesta de alimentos y pueden, en adicción, requerir de cantidades pequeñas de atropina que, bajo tales circunstancias, es a veces un coadyuvante eficaz. Si HIPOKINON tiende a secar excesivamente la boca, su administración puede realizarse antes de la ingesta de alimentos, a menos que cause náuseas. Adultos: Parkinsonismo idiopático, arterioesclerótico, postencefalítico o medicamentoso. Dosis inicial: 1 mg el primer día, 2 mg el segundo día. Después se debe aumentar 2 mg cada tres a cinco días hasta alcanzar una dosis de 6 a 10 mg/ día. Cuando se presenta distonia de torsión, acatisia y parkinsonismo medicamentoso se pueden administrar 15 mg repartido en las tres comidas. Dosis de mantenimiento entre 5 a 20 mg al día. Deben ser ajustadas según las necesidades del paciente.



HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

A la fecha no se han reportado.



INDICACIÓN TERAPEÚTICA

HIPOKINON está indicado en el tratamiento del síndrome de Parkinson y padecimientos extrapiramidales afines de origen idiopático, arterioesclerótico, postencefalítico o medicamentoso. Los anticolinérgicos son los únicos antiparkinsonianos útiles para los efectos colaterales extrapiramidales de los neurolépticos; la distonía de torsión aguda, el parkinsonismo medicamentoso y la acatisia pueden ser muy severas, como protrusión de la lengua y mordedura por trismus, en cuyos casos se aconseja la administración inmediata de un anticolinérgico.



INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Antagoniza los efectos antipsicóticos de los neurolépticos, los antiparkinsonianos pueden ser utilizados profilácticamente, en conjunto con un neuroléptico y antidepresivos tricíclicos, siempre y cuando se valore el riesgo-beneficio. Interactúa con estimulantes y depresores del sistema nervioso central. Los estados confusionales se pueden producir con mayor frecuencia en ancianos, particularmente cuando se combinan con neurolépticos que poseen efecto sedante, tales como la tioridacina o la levomepromazina. Además, se pueden potenciar las alteraciones cardiovasculares. Por otra parte, cualquier otro tipo de anticolinérgicos deber ser retirado o la dosis disminuida lo más pronto posible, ya que muchos pacientes psicóticos son resistentes al tratamiento neuroléptico, cuando se combina con un anticolinérgico; además, se produce mayor somnolencia, mareo, irritación gástrica y visión borrosa que cuando se administra sólo el neuroléptico. Para retirar el fármaco deberá hacerse paulatinamente, ya que puede provocar un síndrome de abstinencia con rebote colinérgico.



LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx. No se use en embarazo y la lactancia. Este medicamento puede producir somnolencia y afectar el estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículos automotores ni maquinaria pesada durante su uso. Prohibida la venta fraccionada del producto.



PROPIEDAD FARMACEÚTICA

Farmacocinética: El trihexifenidilo se absorbe bien a través de la mucosa gastrointestinal y su efecto se inicia en los primeros 60 minutos. Se distribuye en forma rápida hacia todos los tejidos y por ser un compuesto que contiene un nitrógeno terciario en su estructura fácilmente cruza la barrera hematoencefálica. Se elimina en la orina sin cambios y como metabolitos. Su vida media es de 10 a 12 horas. Farmacodinamia: El trihexifenidilo compite con la acetilcolina por los lugares de unión en los receptores colinérgicos muscarínicos. Bloquea la actividad del componente colinérgico del sistema nigroestriado aumentada como consecuencia de la degeneración o el bloqueo de las fibras dopaminérgicas inhibitorias provenientes de la sustancia negra en el mesencéfalo. Para realizar los movimientos de manera adecuada, debe existir en el cerebro un balance entre la Dopamina (DA) y la acetilcolina (Ach). Cuando uno de estos neurotransmisores se altera se presentan movimientos parkinsonianos; así, a menor cantidad de DA y mayor de Ach, se presenta la alteración parkinsoniana. De este modo, la disminución de la función colinérgica (con un anticolinérgico), mejorará el parkinsonismo. Los anticolinérgicos son útiles para el tratamiento del Parkinson medicamentoso y son aquellos que tienen potentes efectos sobre los receptores muscarínicos.



REACCIONES ADVERSAS

Efectos colaterales menores como: Sequedad de boca, visión borrosa, vértigo, cefalea, ciclopejía, sensación de náuseas o nerviosismo serán experimentados por un 30 a 50% de los pacientes. Se han reportado también distensión abdominal, retención urinaria, palpitaciones, taquicardia e hipotensión ortostática. Pacientes con arterioesclerosis o con historia de hipersensibilidad al fármaco pueden presentar reacciones como: Insomnio, confusión mental, excitación, agitación, euforia y alucinaciones. En estos pacientes debe permitirse el desarrollo de tolerancia, usando dosis iniciales más pequeñas, con un aumento gradual hasta que el nivel efectivo sea alcanzado. Otro tipo de reacciones secundarias suelen ser midriasis, mareo, inquietud, retención urinaria en pacientes con prostatismo; hipertensión intraocular y psicosis tóxica.



RESTRICCIÓN DE USO

Es desconocido si el uso de clorhidrato de trihexifenidilo durante el embarazo puede causar daño fetal. Debido a que se desconoce si este fármaco se excreta en la lecha materna, se debe tener mucha precaución cuando se administra a mujeres en período de lactancia. Como con otros fármacos anticolinérgicos, el clorhidrato de trihexifenidilo puede causar la supresión de la lactancia. No se use en el embarazo y la lactancia.



DESCRIPCIÓN

Hipokinon 5 Mg Caja C/50 Tabletas



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