Higroton Blok 50/12.5 Mg 28 Tabletas

Sustancia activa: Atenolol 50mg / Clortalidona 12.5mg

COMPOSICIÓN

Cada tableta contiene: atenolol 50 mg, clortalidona 12,5 mg Excipiente cbp 1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

No debe administrarse en casos de: hipersensibilidad a atenolol u otros agentes bloqueadores de los receptores beta-adrenérgicos, clortalidona así como otras tiazidas o sulfonamidas (posible reacción cruzada) o a algunos de los demás excipientes. Insuficiencia cardíaca manifiesta. Infarto agudo del miocardio. Choque. Bloqueo AV de 2° o 3° grado. Síndrome de nudo sinosal. Bloqueo sinoatrial. Bradicardia (pulso en reposo menor a 50 palpitaciones por minuto antes del inicio del tratamiento). Hipotensión. Acidosis. Hipersensibilidad bronquial (v.g., en asma bronquial). Estadios tardíos de trastornos circulatorios periféricos. Administración concomitante de sustancias inhibidoras de la MAO (excepto sustancias inhibidoras de la MAO-B). Disfunciones renales severas (insuficiencia renal con oliguria o anuria; aclaramiento de creatinina de menos de 30 ml/min y/o creatinina sérica de más de 1,8 mg/100 ml). Disfunciones hepáticas severas. Trastornos de electrolitos clínicamente relevantes (hipocalemia, hiponatremia, hipercalcemia). Gota. Niños (por la falta de experiencias), así como durante el embarazo y la lactancia. La administración intravenosa de antagonistas del calcio de tipo verapamilo y diltiazem u otros antiarrítmicos (tales como disopiramida) está contraindicada en pacientes tratados con HIGROTON BLOK® (excepto en la medicina de cuidados intensivos).

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: oral. En principio, el tratamiento de la hipertensión debe iniciarse con un solo principio activo a bajas dosis (gradualmente). La adición de la combinación fija de HIGROTON BLOK® sólo se recomienda después de un ajuste de dosis individual previo con los principios activos (es decir, atenolol y clortalidona). Si se justifica clínicamente, se puede considerar la conversión directa de la monoterapia a la combinación fija. HIGROTON BLOK® 50/12,5 mg: la dosis usual es de 1 tableta recubierta una vez al día (equivalente a 50 de atenolol/12,5 mg de clortalidona) en pacientes para los que el tratamiento combinado está indicado. HIGROTON BLOK® 100/25 mg: la dosis usual es de 1 tableta recubierta una vez al día (equivalente a 100 de atenolol/25 mg de clortalidona) en pacientes para los que el tratamiento combinado está indicado. Duración de la administración: el medicamento debe tomarse sin masticar junto con abundante líquido antes de una comida. La duración de la administración es determinada por el médico tratante. El tratamiento puede interrumpirse o terminarse únicamente por orden del médico. Especialmente en pacientes con enfermedades de las arterias coronarias, la terapia con HIGROTON BLOK® no debe discontinuarse de manera abrupta, sino de forma gradual.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Durante la administración continua, a largo plazo de HIGROTON BLOK®, frecuentemente pueden ocurrir trastornos del equilibrio de fluidos y electrolitos, especialmente hipocalemia e hiponatremia; además, hipomagnesemia y hipocloremia, así como hipercalcemia. Es posible que haya niveles elevados de transaminasa, en casos raros íctero colestático (ictericia), valores elevados de amilasa y pancreatitis durante el tratamiento con HIGROTON BLOK®.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Hipertensión. HIGROTON BLOK® está indicado en pacientes cuya presión arterial no pudo reducirse de manera suficiente con atenolol o clortalidona solos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo ni en la lactancia. Literatura exclusiva para médicos.

DESCRIPCIÓN

Higroton Blok 50/125 Mg Caja C/28 Tabletas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo