Charyn Azitromicina 500 Mg 3 Tabletas Genérico Wermarphar

Charyn Azitromicina 500 Mg 3 Tabletas Genérico Wermarphar

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene: Dihidrato de azitromicina equivalente a 500.0 mg de azitromicina. Excipiente, c.b.p.1 tableta.

CONTRAINDICACIÓN

El uso de este producto está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a la azitromicina o a cualquiera de los antibióticos macrólidos, embarazo y lactancia.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

A la fecha no se conocen interferencias en los exámenes de laboratorio inducidos por azitromicina.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

La azitromicina es un antibiótico macrólido, azálido. Está indicado en infecciones por gérmenes susceptibles.Infecciones urogenitales de transmisión sexual causadas por: Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi y Neisseria gonorrhoeae, en cuyo caso se recomienda el tratamiento de la pareja.En infecciones del tracto respiratorio como: Bronquitis, faringitis estreptocócica, sinusitis, otitis media y neumonía por Haemophilus influenzae y Mycoplasma pneumoniae. Gastritis crónica y úlcera duodenal por: Helicobacter pylori.Infecciones de la piel y tejidos blandos. Pacientes con VIH/SIDA: Está indicada para la prevención de la enfermedad diseminada por Mycobacterium avium complex (MAC).

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. El empleo de este medicamento es delicado. No se use durante el embarazo ni en la lactancia.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o farmacovigilancia@wermar.comWERMAR PHARMACEUTICALS, S. A. de C. V.Enrique González Martínez No. 200Col. Sta. Ma. la Ribera, C.P. 06400Deleg. Cuauhtémoc, México, D.F.Reg. Núm. 267M2007, SSA IVIEAR-07330060100039/R2007

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Los eventos adversos que se reportaron con la administración de dosis mayores a las recomendadas fueron similares a los observados con dosis normales. En caso de sobredosificación, de acuerdo con las necesidades se recomienda tratamiento sintomático y medidas generales de sostén.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Como ocurre con la eritromicina y con otros macrólidos, se han reportado rara vez casos de reacciones alérgicas graves, incluyendo angioedema y anafilaxia (rara vez fatal).

Algunas de estas reacciones con azitromicina han resultado en síntomas recurrentes, requiriendo de periodos más prolongados de observación y tratamiento.

Debido a que el hígado es la principal vía de eliminación de azitromicina, debe usarse con precaución en pacientes con patología hepática importante.

En pacientes a los que se les administran derivados del ergot, se ha precipitado ergotismo al administrarse simultáneamente con algunos antibióticos macrólidos. No se dispone de información relativa a la posibilidad de interacciones entre ergotamina y azitromicina. Sin embargo, debido a la posibilidad teórica de ergotismo, no se deberán administrar simultáneamente azitromicina y los derivados de ergotamínicos.

Como ocurre con cualquier antibiótico, se debe vigilar la aparición de signos de superinfección con organismos no susceptibles, incluyendo hongos.

En pacientes con insuficiencia renal severa (IFG 10 ml/min) se observó un incremento del 33% en la ­exposición sistémica hacia azitromicina (véase Propiedades farmacocinéticas).

Efectos sobre la capacidad para manejar vehículos de motor o utilizar maquinaria: No existen evidencias de que Azitromicina pueda afectar la capacidad para manejar vehículos de motor y operar maquinaria.

RESTRICCIÓN DE USO

Los estudios de reproducción animal han demostrado que la azitromicina atraviesa la placenta, pero no revelaron evidencia de daño al feto. No existen datos acerca de la secreción en la leche. No se ha establecido la seguridad para su uso durante el embarazo y la lactancia. Sólo deberá utilizarse azitromicina en la mujer embarazada o lactando cuando no existan alternativas adecuadas disponibles.

DESCRIPCIÓN

Azitromicina 500 Mg 3 Tabletas Genérico