LEO PHARMA
Fucicort 20/1 Mg Tubo 15.G
Fucicort 20/1 Mg Tubo 15.G
SKU:5702191029208
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Ácido Fusídico/Betametasona 20mg
COMPOSICIÓN
Cada g de CREMA contiene: Ácido fusídico hemihidratado equivalente a 0.02 g de ácido fusídico Valerato de betametasona equivalente a 0.001 g de betametasona Excipiente, c.b.p. 1 g.
CONTRAINDICACIÓN
Los glucocorticoides tópicos están contraindicados en infecciones micóticas y virales cutáneas.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Cutánea. Aplicar una capa delgada de FUCICORT® en el área afectada 2 veces al día, sin exceder de 3 semanas de aplicación consecutiva.
HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO
A las dosis recomendadas, FUCICORT® no altera resultados de las pruebas de laboratorio.
INDICACIÓN TERAPEÚTICA
FUCICORT® está indicado en el tratamiento de dermatosis inflamatorias como dermatitis atópica, dermatitis numular, dermatitis por contacto, pénfigo vulgar, liquen simple crónico, psoriasis vulgar y prúrigo por insectos en las cuales pueden presentarse infecciones bacterianas ocasionadas por S. aureus, S. epidermidis, S. pneumoniae, Corynebacterium, Neisseria y ciertas especies de Clostridium y Bacteroides.
INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA
No se han reportado.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Su venta requiere receta médica. Se utilizará únicamente bajo estricta vigilancia médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.
Hecho en Irlanda por:
LEO Laboratories Ltd.
Cashel Road, Dublin 12, Irlanda
Para:
Schwabe México S. A. de C. V.
Aguacate Núm. 4, Col. El Estudiante
62790 Xochitepec, Morelos. México.
Distribuido por:
Laboratorios Farmasa S. A. de C. V.
Centro Industrial Núm. 11 Bodega A
Col. San Francisco Chilpan
54940 Tultitlán, México.
Reg. Núm. 310M96, SSA IV
MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN
El uso de FUCICORT® a dosis superiores a las recomendadas puede suprimir la función suprarrenal y resultar en insuficiencia suprarrenal secundaria; estos efectos son reversibles al retirar el tratamiento en forma gradual.
PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS
El tratamiento con glucocorticoides a largo plazo debe evitarse sobre todo en cara, pliegues y genitales, así como en niños.
La absorción sistémica del valerato de betametasona aumentará si el tratamiento se aplica en zonas extensas de la piel o si se recurre a apósitos oclusivos.
Si se utiliza en lesiones faciales, evitar que el medicamento penetre a los ojos, debido a que puede causar irritación ocular. La aplicación de glucocorticoides tópicos potentes en párpados puede incrementar el riesgo de glaucoma.
RESTRICCIÓN DE USO
En el embarazo, FUCICORT® debe utilizarse siempre y cuando el riesgo-beneficio lo justifique, ya que hay estudios de teratogenicidad con animales en los que se observaron anomalías esqueléticas con el uso de glucocorticoides sistémicos. Existe un estudio de la asociación de labio paladar hendido y el uso de glucocorticoides tópicos en humanos. Sin embargo, los resultados no son concluyentes. Se desconoce si el valerato de betametasona en forma tópica pasa a la leche materna. En estudios animales con ácido fusídico no se han demostrado efectos teratogénicos. Se desconoce si el ácido fusídico pasa a la leche materna.
DESCRIPCIÓN
Fucicort Crema 20/1 Mg Tubo C/15 Gr
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