Fosfocil Iv 4 G Solución Inyectable Frasco Ámpula

Fosfocil Iv 4 G Solución Inyectable Frasco Ámpula

COMPOSICIÓN

Solución inyectable IM :Cada frasco ámpula con POLVO contiene: Fosfomicina disódica equivalente a 1 g, de fosfomicina La ampolleta con diluyente contiene: Clorhidrato de lidocaína 30 mg, 15 mg Agua inyectable cbp 4 ml, 2 ml Solución inyectable IV: El frasco ámpula con POLVO contiene: Fosfomicina disódica equivalente a 1 g, 4 g de fosfomicinaLa ampolleta con diluyente contiene:Agua inyectable cbp 10 ml

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral









Niños con más de 40 kg

y adultos





1 cápsula cada 6 hrs o 2 cápsulas c/8 hrs (50 mg/kg/día c/6-8 hrs)









Niños de 20 a 40 kg





5 a 10 ml c/6 hrs

(50 mg/kg/día c/6-8 hrs)









Prematuros y niños con menos de 20 kg





2.5 a 5 ml c/6 hrs (100 mg/kg/día c/6-8 hrs)









Vía intramuscular









Niños con más de 40 kg

y adultos





1 a 2 g c/ 6-8 hrs (50-100 mg/kg/día c/6-8 hrs)









Niños de 20 a 40 kg





500 mg a 1 g c/6-8 hrs

(100-150 mg/kg/día c/6-8 hrs)









Prematuros y niños con menos de 20 kg





125-250 mg c/6-8 hrs

(100-200 mg/kg/día c/6-8 hrs)









Vía intravenosa









Niños con más de 40 kg

y adultos





1-4 g c/6-8 hrs (100-200 mg/kg/día c/6-8 hrs o en venoclisis por goteo continuo)









Niños de 20 a 40 kg





500 mg a 2 g c/6-8 hrs

(100 a 300 mg/kg/día c/6-8 hrs o en venoclisis por goteo continuo)









Prematuros y niños con menos de 20 kg





125-500 mg c/6-8 hrs

(100 a 400 mg/kg/día c/6-8 hrs o en venoclisis por goteo continuo)

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se ha reportado incrementos transitorios de aminotransferasa y de la fosfatasa alcalina en plasma.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Infecciones respiratorias: Amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis media, laringitis, bronquitis y neumonías.Infecciones ginecoobstétricas: Bacteriurias durante el embarazo, anexitis, aborto y parto séptico, mastitis y abscesos mamarios.Infecciones de la piel y tejidos blandos: Furunculosis, celulitis, piodermitis y heridas infectadas.Infecciones gastrointestinales: Disentería bacilar, gastroenteritis, fiebre tifoidea y paratifoidea.Infecciones urinarias complicadas y no complicadas como: Cistitis, pielitis, pielonefritis, prostatitis, uretritis y uretritis gonocóccica.Otras infecciones: Septicemias, endocarditis bacteriana, meningitis y absceso cerebral, osteomielitis, artritis séptica e infecciones quirúrgicas o aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a este antibiótico.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Hasta el momento no se han descrito. Las asociaciones con penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, colistina y vancomicina son sinérgicas, sin producir antagonismo o resistencia cruzada.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.Hecho en México por:LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. de C.V.Camino a San Luis Rey No. 221,Ex-Hacienda Santa Rita,Celaya, Gto. CP: 38137FOSFOCIL cápsulas: Reg. Núm. 84969, SSA IVFOSFOCIL suspensión: Reg. Núm. 84970, SSA IVFOSFOCIL sol. iny. IM: Reg. Núm. 86824, SSA IVFOSFOCIL sol. iny. IV: Reg. Núm. 87806, SSA IV

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Hasta el momento no se han reportado.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

La administración de más de 3 g por vía oral puede causar heces blandas o diarrea. La suspensión contiene 30.52 por ciento de azúcar.FOSFOCIL IM contiene lidocaína en consecuencia, no debe administrarse por vía intravenosa. Si se precisan dosis superiores a 8 g al día, se debe pasar a la administración intravenosa.Las formas inyectables de FOSFOCIL se calientan al disolver el producto y eso es apreciable al tacto además, contienen 14.5 mEq de Na/g, ello deberá tenerse en cuenta cuando sea necesario controlar la administración de sodio (pacientes cardiópatas descompensados, hipertensos graves y estados edematosos).

REACCIONES ADVERSAS

Como sucede con los demás antibióticos, FOSFOCIL puede producir en algún caso, heces blandas o diarrea. En algunos pacientes hipersensibles al fármaco puede presentarse rash que generalmente cede, no impidiendo, en la mayoría de los casos, continuar con el tratamiento.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado hasta el momento efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad.

RESTRICCIÓN DE USO

Estudios efectuados en animales no han evidenciado efectos sobre estos periodos.

DESCRIPCIÓN

Fosfocil Iv 4 G Solución Inyectable F.A.