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SANFER

Flagystatin 500 Mg 10 Óvulos

Flagystatin 500 Mg 10 Óvulos

SKU:7501072340108

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Flagystatin 500 Mg 10 Óvulos



COMPOSICIÓN

Cada ÓVULO contiene: Metronidazol 500 mg Nistatina 100,000 UI Excipiente cbp 1 óvulo



CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a los imidazoles.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

El tratamiento combinado con FLAGYL® oral deberá evitarse en casos de trastornos neurológicos activos o con historia de discrasia sanguínea, hipotiroidismo o hipoadrenalismo.



DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Aplicar un óvulo de FLAGYSTATIN®-V, diariamente por las noches durante 10 días consecutivos. Ante la posible presencia de Trichomonas extra-vaginales y para evitar reinfecciones, se sugiere administrar 2 comprimidos de 500 mg Secnidazol cada 12 horas, en un solo día a cada componente de la pareja.

Modo de empleo: Introducir el óvulo en la vagina, permanecer en reposo posterior a la aplicación del óvulo durante 10 minutos con el fin de que se disuelva el óvulo.



HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

El metronidazol puede interferir en los resultados de los exámenes del laboratorio siguientes: AST, SGOT, SGPT, LDH y triglicéridos.

El metronidazol tiene actividad antitreponema, por lo que puede guiar a una prueba falsa positiva de inmovilización de T. palladium.



INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Infecciones vaginales causadas por Trichomona vaginalis, Candida albicans o vaginitis mixtas.



LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Si las molestias persisten, consulte a su médico. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y la lactancia. Literatura exclusiva para médicos. No ingerible. En caso de ingesta de los óvulos vaginales, deberá notificar inmediatamente a su médico. ANTIBIÓTICO. El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:

farmacoviqilancia@cofepris.gob.mx

SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. de C.V.

Acueducto del Alto Lerma No. 2

Zona Industrial de Ocoyoacac

C.P. 52740, Ocoyoacac, México, México

Reg. Núm. 80451, SSA VI

Fecha de elaboración: Mayo 2016

® Marca registrada



MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Aún no se han publicado casos de ingestión masiva accidental de óvulos vaginales de FLAGYS­TATIN®-V; sin embargo, si esto sucediera podrán observarse síntomas como náuseas, vómito, diarrea y desorientación leve. En caso de presentarse se deberá llevar a cabo un lavado gástrico y un tratamiento sintomático posterior.

Se ha reportado con dosis única oral de 12 g, en intentos de suicidio y por sobredosificación accidental. Los síntomas estuvieron limitados a vómito, ataxia y desorientación leve.

Tratamiento: No existe un antídoto específico para la sobredosificación de metronidazol. En caso de sospecha de sobredosis, debe instituirse tratamiento sintomático y de soporte.



PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

Advertencias El metronidazol debe ser administrado con precaución en pacientes con enfermedades severas del sistema nervioso central o periférico, crónicas o activas, debido al riesgo de agravamiento neurológico.

Las pacientes deben ser advertidas de no consumir bebidas alcohólicas durante la terapia con metronidazol, y por lo menos un día después de finalizado el tratamiento, debido a la posibilidad de una reacción de tipo disulfiram (efecto Antabuse).

Precauciones: Si por alguna razón el metronidazol se debe administrar por más tiempo del usualmente indicado, se recomienda realizar regularmente pruebas hematológicas, especialmente cuenta de leucocitos, así como monitorear a las pacientes debido a la posibilidad de reacciones adversas como neuropatía central o periférica (como parestesia, ataxia, vértigo o convulsiones).

FLAGYSTATIN®-V Óvulos se debe administrar con precaución en pacientes con encefalopatía hepática.

Se debe advertir a los pacientes que el metronidazol puede oscurecer la orina (debido al metabolito del metronidazol).

El uso simultáneo de FLAGYSTATIN®-V Óvulos con condones o diafragmas puede incrementar el riesgo de ruptura del látex.

Los pacientes deben ser prevenidos sobre la posibilidad de que se presente confusión, vértigo, alucinaciones, convulsiones o trastornos visuales, para que en caso de que se presenten estos síntomas, eviten conducir vehículos u operar maquinaria.



PROPIEDAD FARMACEÚTICA

Mecanismo de acción: El mecanismo por el cual el metronidazol actúa sobre Trichomona vaginalis no se conoce por completo, pero se ha podido observar que causa una extensa vacuolización celular con posibles efectos sobre la membrana celular, que ocasionarán posteriormente lesiones degenerativas en el núcleo y la consiguiente muerte del parásito.

De la nistatina se conoce perfectamente su mecanismo de acción, consistente en aumentar la permeabilidad de la membrana celular de Candida, lo que le hace perder sustancias vitales para su crecimiento y reproducción, como son: potasio, aminoácidos y purinas. La unión de la nistatina con Candida se efectúa con los esteroles que se encuentran exclusivamente a nivel de la membrana de los hongos.



RESTRICCIÓN DE USO

Embarazo: Como el metronidazol cruza la barrera placentaria y se desconocen sus efectos sobre la organogénesis humana, su uso durante el embarazo debe ser evaluado cuidadosamente.

A pesar de que FLAGYSTATIN®-V se ha administrado a mujeres embarazadas sin complicaciones aparentes, es aconsejable evitar su uso durante el embarazo.

Lactancia: Como el metronidazol es excretado en la leche humana, debe evitarse la exposición innecesaria al medicamento.



DESCRIPCIÓN

Flagystatin V 500/100000 Mg/Iu Caja C/10 Ovulos



BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo



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