Flagenase 400 Mg 30 Cápsulas

Sustancia activa: Metronidazol 400mg / Diyodohidroxiquinoleína 200mg

COMPOSICIÓN

Cada CÁPSULA contiene: Metronidazol 400 mg. Diyodohidroxiquinoleina 200 mg. Excipiente cbp 1 cápsula.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a metronidazol. No se administre con alcohol, anticoagulantes cumarínicos o disulfiram. Enfermedad orgánica del SNC. Antecedente de discrasias sanguíneas. Hipersensibilidad a cualquier 8-hidroxiquinoleína o preparados que contengan yodo. Daño hepático previo.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral. Niños de 10 años y Adultos una cápsula cada 8 horas por 10 días, de preferencia después de los alimentos. Dosis media: 1.2/día de metronidazol; Dosis máxima 2 g/día de metronidazol en casos graves o amebiasis complicada. Niños de 1 a 9 años: La dosis se calculará a razón de 40 mg de metronidazol y diyodohidroxiquinoleína por kg de peso/día. Distribuida por 3 tomas al día por 10 días. Dosis media 125 a 250 mg (1 a 2 cucharaditas cada 8 horas); Dosis máxima: 1.25 g/día en 3 tomas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Metronidazol interfiere con la determinación sérica de: TGP, TGO, DHL (por lo tanto, puede dar falsos resultados de estas enzimas).

Diyodohidroxiquinoleína: Pueden elevarse los niveles séricos de yodo proteico.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Amebicida, indicado en el tratamiento de amebiasis intra y extraintestinal. Asocia diyodohidroxiquinoleína amebicida luminal (elimina trofozoitos y quistes), con metronidazol, amebicida intra y extraintestinal, con efecto sobre trofozoitos. Absceso hepático amebiano.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

El uso concomitante de metronidazol con warfarina inhibe el metabolismo de ésta y puede ocasionar sangrados. La coadministración con disulfiram puede producir psicosis aguda o estado confusional. Con etanol se observan palpitaciones, taquicardia, náuseas y vómito. Al inducir enzimas microsomales hepáticas los barbitúricos aumentan la biotransformación de metronidazol, acortan la vida media y pueden causar falla terapéutica; en cuyo caso debe incrementarse la dosis inicial de metronidazol. El uso simultáneo de cimetidina puede disminuir el metabolismo hepático de metronidazol lo que retarda su eliminación, aumenta su concentración sérica y por tanto su toxicidad potencial, lo que disminuye su vida media. Metronidazol inhibe la depuración de difenilhidantoína aumentando la concentración sérica de ésta.

Diyodohidroxiquinoleína: Debe utilizarse con precaución en pacientes que reciben agentes tiroideos (hormonas tiroideas, propiltiouracilo, metimazol y otros).

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo y la lactancia. No se administre simultáneamente con bebidas alcohólicas.Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx yfarmacovigilancia@liomont.com.mxLABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.Ética Farmacéutica desde 1938A. López Mateos 68, Cuajimalpa05000, México, D.F.Reg. Núm. 63530, SSA

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

No se conoce un antídoto específico. El tratamiento de la sobredosis con metronidazol debe ser sintomático y con medidas de apoyo generales. La administración de diyodohidroxiquinoleína (Iodoquinol) en dosis mayores a 2 g/día por periodos largos, se puede asociar con riesgos significativamente mayores de producir efectos tóxicos. No hay antídoto específico. El tratamiento deberá ser de soporte e incluir medidas generales de sostén y lavado gástrico.

REACCIONES ADVERSAS

Metronidazol: Trastornos gastrointestinales (gastritis, náuseas, vómito, disgeusia, boca seca y sabor metálico), cefalea y erupción cutánea transitorios. Rara vez, a dosis elevadas: lengua saburral, vértigo, depresión, insomnio, somnolencia, disuria y oscurecimiento de la orina; neuropatía periférica (dolor, parestesias, calambres o cansancio de manos o pies) con dosis altas y uso prolongado. También se ha reportado toxicidad sobre el SNC: Ataxia, movimientos tónico-clónicos, encefalopatía, tremor y cambios en el estado de ánimo; manifestaciones de hipersensibilidad: urticaria, pápulas y prurito; Leucopenia: fiebre y lesiones orales; pancreatitis: dolor abdominal y lumbar, anorexia, náusea y vómito. Todos estos síntomas desaparecen al terminar el tratamiento.



Diyodohidroxiquinoleína: Se ha reportado prurito, urticaria, yodotoxicodermia, calosfrío, fiebre, dermatitis, prurito anal, malestar abdominal transitorio y diarrea, cefalea, bocio y caída del cabello, neuritis óptica, atrofia óptica, neuropatía periférica y neuropatía mielóptica subaguda (SMON) en pacientes tratados con dosis altas de hidroxiquinoleína.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Se ha demostrado que metronidazol es carcinogénico en ratones y ratas, y que es mutagénico en bacterias y hongos; sin embargo, estos hallazgos no se han confirmado en humanos.



Diyodohidroxiquinoleína: No hay estudios adecuados y bien controlados.

RESTRICCIÓN DE USO

Metronidazol: No administrarse durante el embarazo y la lactancia. De ser necesaria su administración, se puede reinstalar la lactancia 24-48 horas después de suspender del tratamiento. No se ha establecido la seguridad de diyodohidroxiquinoleína en el embarazo y lactancia.

DESCRIPCIÓN

Flagenase 400/200 Mg Caja C/30 Capsulas

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo