Ferrotemp 330 / 5 Mg 30 Cápsulas

Ferrotemp 330 / 5 Mg 30 Cápsulas

COMPOSICIÓN

Cada cápsula contiene: fumarato ferroso 330 mg equiv. a 108 mg de hierro, mononitratrato de tiamina (vitamina B1) 5 mg.

CONTRAINDICACIÓN

No debe ser administrado a pacientes cursando con hemosiderosis o hemocromatosis, idiosincrasia a los componentes de la fórmula, úlcera péptica y gastritis.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Vía de administración: oral. Dosis: una cápsula cada 24 horas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

No se han reportado alteraciones en pruebas de laboratorio asociados al uso de fumarato ferroso y vitamina B1.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Para el tratamiento de la anemia ferropriva.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Interactúa con el alopurinol, cloranfenicol, tetraciclinas, aminoglucósidos y antiácidos.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Las grandes cantidades de sales ferrosas son tóxicas, las intoxicaciones en adultos son raras y casi siempre se presentan en niños por ingesta accidental. Tan solo 1 o 2 g de hierro pueden causar efectos fatales, los signos y síntomas de la intoxicación después de 30 minutos de su administración consisten en diarrea, vómito pardo o sanguinolento, más adelante palidez o cianosis, lasitud, somnolencia, hiperventilación y colapso cardiovascular, después de 6 horas puede presentarse un período de aparente recuperación seguido por la muerte a las 12 o 24 horas. En la evaluación del niño con probable intoxicación por hierro, se debe realizar una prueba calorimétrica para hierro en el contenido gástrico y una determinación de hierro en plasma, si resulta inferior a 3,5 mg/l el niño no corre peligro pero debe inducirse el vómito y tomar una radiografía para evaluar el número de cápsulas en el intestino (las cápsulas de hierro son radiocapas). Debe realizarse un lavado con solución de bicarbonato o fosfato de sodio. Si la concentración plasmática es mayor a 3,5 mg/l se administra diferoxamina 1 g I.M. seguido por dos dosis de 500 mg c/4 horas, y después 500 mg c/4 o 12 horas según la respuesta del paciente.

REACCIONES ADVERSAS

Ocasionalmente pueden presentarse: pirosis, náuseas, regurgitación, gastritis, heces pastosas, erupciones cutáneas, estreñimiento, diarrea, vómito y constipación.

RESTRICCIÓN DE USO

La administración de fumarato ferroso puede ser necesaria después de los 3 primeros meses de la gestación. Su utilización queda a juicio del médico. Esta presentación es inadecuada en la lactancia.

DESCRIPCIÓN

Ferrotemp 330/5 Mg Caja C/30 Capsulas