Judith Moreno
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Feisclin Clindamicina 1 G Gel Tubo 100 G Genérico Arlex
Cada 100 g de gel contienen: Fosfato de clindamicina equivalente a 1.00 g de Clindamicina. Excipiente cbp 100.00 g.
La clindamicina está contraindicada en pacientes con antecedente de enteritis regional, colitis ulcerosa o colitis asociada a antibióticos (incluida la colitis pseudomembranosa).
Vía de administración tópica.
Adultos y adolescentes: La clindamicina se debe aplicar una vez al día en una película delgada sobre toda el área afectada, preferentemente después de lavar y secar la piel.
Es necesario lavarse las manos después de la aplicación.
Pueden ser necesarias seis a ocho semanas de tratamiento antes de que se observe un efecto terapéutico. Si no ha habido mejoría después de 6 a 8 semanas, o si la infección empeora, se debe interrumpir el tratamiento.
Quien realiza la prescripción debe evaluar el beneficio de continuar el tratamiento más allá de las 12 semanas de uso ininterrumpido, teniendo en cuenta el aumento del riesgo de resistencia a los fármacos antimicrobianos.
Niños: No se ha establecido la seguridad y la eficacia de la clindamicina tópica en niños de menos de 12 años de edad.
Ancianos: No hay recomendaciones específicas para el uso en ancianos.
Disfunción renal: No se requiere ajuste de la dosificación.
Debido a que la absorción percutánea de clindamicina es muy limitada tras la aplicación tópica, no se espera que la disfunción renal provoque una exposición sistémica de importancia clínica.
Disfunción hepática: No se requiere ajuste de la dosificación. Debido a que la absorción percutánea de clindamicina es muy limitada tras la aplicación tópica, no se espera que la disfunción hepática provoque una exposición sistémica de importancia clínica.
Tratamiento tópico para el acné vulgar.
Se ha demostrado que la clindamicina y la eritromicina son antagonistas in vitro.
Se ha demostrado que la clindamicina sistémica tiene propiedades de bloqueo neuromuscular que pueden potenciar la acción de otros agentes de bloqueo neuromuscular. Por lo tanto, la clindamicina debe usarse con precaución en pacientes que reciben estos agentes.
Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.
Síntomas y signos: Una sobredosis de clindamicina aplicada en forma tópica puede absorberse en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos.
En caso de ingestión accidental, es posible que se observen reacciones adversas gastrointestinales similares a las observadas con la clindamicina de administración sistémica.
Tratamiento: El manejo debe ser el indicado clínicamente o el recomendado por el Centro Nacional de intoxicaciones, en aquellos casos donde aplique.
Fertilidad: No existen datos sobre el efecto de la clindamicina tópica en la fertilidad de seres humanos.
Embarazo: Existen datos limitados sobre el uso de clindamicina tópica en mujeres embarazadas. No obstante, la clindamicina tópica solamente debe usarse durante el embarazo si los beneficios previstos justifican el riesgo potencial para el feto.
Lactancia: La absorción percutánea de clindamicina es muy limitada; no obstante, se desconoce si la clindamicina se excreta en la leche humana después de la aplicación tópica. La clindamicina se excreta en la leche humana después de la administración oral y parenteral. Se ha informado la presencia de clindamicina administrada por vía oral en la leche materna de seres humanos, en el rango de 0.7 a 3.8 ?g/ml.
La clindamicina tópica solamente debe usarse durante el periodo de lactancia si los beneficios previstos justifican el riesgo potencial para el lactante.
Si se utiliza durante el periodo de lactancia, la clindamicina no debe aplicarse en el área de las mamas, para evitar la ingestión accidental por parte del lactante.
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