Fasiclor Cefaclor 375 Mg/5 Ml Suspensión 50 Ml Genérico Maver

Fasiclor Cefaclor 375 Mg/5 Ml Suspensión 50 Ml Genérico Maver

COMPOSICIÓN

Hecha la mezcla, cada 5 ml contienen: Cefaclor monohidratado equivalente a 375 mg de cefaclor. Vehículo, c.b.p.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se han reportado resultados positivos de la prueba directa de Coombs durante el tratamiento con cefaclor.

Puede ocurrir una reacción falsa positiva de glucosuria con las pruebas en las que se usan las soluciones de Benedict, de Fehling, o con tabletas para prueba de sulfato de cobre. Como sucede con otros antibióticos ß-lactámicos, la excreción renal de cefaclor se inhibe por el probenecid.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

El cefaclor está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones cuando son causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados:

Otitis media causada por S. pneumoniae, H. influenzae, Staphylococcus y M. catarrhalis.

Sinusitis aguda y crónica causadas por S. neumoniae, H. influenzae y M. catarrhalis.

Infecciones del aparato respiratorio inferior, incluyendo bronquitis aguda, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica y neumonía causadas por S. pneumoniae, H. influenzae, S. pyogenes (estreptococos ß-hemolíticos del grupo A) y M. catarrhalis.

Infecciones del aparato respiratorio superior, incluyendo faringitis y amigdalitis causadas por S. Pyogenes (estreptococos ß-hemolíticos del grupo A).

Infecciones del aparato urinario, incluyendo pielonefritis, cistitis y uretritis causadas por E. coli, P. mirabilis, especies de Klebsiella y estafilococos coagulasa negativos.

Infecciones de la piel y tejido subcutáneo causadas por Staphylococcus aureus y S. pyogenes (estreptococos ß-hemolíticos del grupo A).

Uretritis gonocócica: Se deben hacer cultivos y estudios de susceptibilidad adecuados para determinar la susceptibilidad a cefaclor de las bacterias causales.

INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA

Ha habido reportes raros de aumento en el efecto anticoagulante con la administración concomitante de cefaclor y anticoagulantes orales.

Probenecid prolonga significativamente la vida media de cefaclor, ya que disminuye su excreción renal.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. La administración de este medicamento durante el embarazo queda bajo responsabilidad del médico. Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:

PRODUCTOS MAVER, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 427M2003, SSA IV

HEAR-06330022080068/RM2006

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

Signos y síntomas: Náusea, vómito, malestar epigástrico y diarrea. La sobredosis de cefalosporinas puede causar convulsiones.

Tratamiento: El manejo general consiste en terapia de apoyo. Se puede disminuir la absorción con la administración de carbón activado en lugar de o en adición al lavado gástrico. A menos que se haya ingerido 5 veces la dosis normal de cefaclor, el lavado gástrico no será necesario.

RESTRICCIÓN DE USO

Uso durante el embarazo: La seguridad de cefaclor durante el embarazo no se ha establecido. La evaluación de estudios experimentales en animales no indica efectos dañinos directos o indirectos en lo que respecta al desarrollo del embrión o feto, el curso de la gestación y el desarrollo peri y posnatal.

Cefaclor debe ser utilizado durante el embarazo sólo si es estrictamente necesario.

Madres que amamantan: No se han realizado estudios con cefaclor en mujeres que amamantan; sin embargo, cefaclor se excreta en la leche materna después de la administración de dosis únicas de 500 mg. La concentración promedio fue de 0.18, 0.20, 0.21 y 0.16 g/ml a las 2, 3, 4 y 5 horas, respectivamente.

A la hora se identificaron huellas del medicamento. Se desconoce cuál sea el efecto en los niños lactantes. Se debe ser cauteloso al administrar cefaclor a una mujer que está amamantando.

DESCRIPCIÓN

G Fasiclor Cefaclor Suspension 375 Mg C/50 Ml