Facicam 0.5% Gel 90 G

Facicam 0.5% Gel 90 G

COMPOSICIÓN

Cada 100 g de GEL contienen: Piroxicam 0.5 g. Excipiente, c.b.p 100 g.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No se deje al alcance de los niños.

DÓSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Aplicar una descarga completa del dispersador en la zona afectada, de 3 a 4 veces al día. Rinde 90 descargas.

Vía de administración: Cutánea.

Instrucciones de uso: Práctico envase dispensador que asegura máximo aprovechamiento.

Desprender la película protectora. Quitar la tapa y el seguro del dispensador, presionar el dispensador hasta que el gel aparezca. Aplicar y frotar en la zona afectada una descarga completa. Tapar el dispensador después de su uso.

Es fresco, no huele, no pica y no es grasoso.

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Al igual que con otros AINES, FACICAM disminuye la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de sangrado. Se han presentado elevaciones reversibles del nitrógeno ureico y de la creatina. Han aparecido descensos en la hemoglobina y el hematócrito, sin que éstos hayan estado asociados a sangrado gastrointestinal evidente. Se han observado cambios en diferentes pruebas de función hepática. Al igual que con la mayoría de los AINES, algunos pacientes pueden presentar aumento en los niveles de las transaminasas séricas durante el tratamiento con FACICAM.

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Alivia dolor e inflamación.Recupera la movilidad en enfermedades: reumáticas, artríticas, musculares y traumáticas de articulaciones, músculos, ligamentos, tendones y otras zonas blandas.Como: golpes, luxaciones, torceduras, esguinces y desgarres; enfermedades degenerativas, artritis, reumatismo, desgaste de huesos, osteoartritis, lumbalgia, entre otras.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN

En casos de sobredosis con FACICAM están indicados para el tratamiento sintomático y las medidas de soporte que sean necesarias. Estudios preliminares en voluntarios sanos indican, que la administración concomitante de carbón activado disminuye marcadamente la absorción de 20 mg de piroxicam. La administración de carbón activado 10 y 14 hrs después de piroxicam, seguido de posteriores dosis de carbón activado por un lapso mayor a 2 días, disminuye la biodisponibilidad sistémica de piroxicam en un 40%.

PRESCRIPCIÓN Y ADVERTENCIAS

No aplique FACICAM® GEL en heridas abiertas. Evitar el contacto con ojos y mucosas. Este producto no debe ingerirse. No se use durante el embarazo, lactancia, ni en menores de 12 años.

PROPIEDAD FARMACEÚTICA

FACICAM® possee una adecuada absorción. Actúa en varias etapas de la inflamación al inhibir la sintesis de prostaglandinas, impedir la migración de polimorfonucleares al sitio inflamado, bloquear la liberación de enzimas lisosomales y la fagocitosis, inhibir la agregación plaquetaria inducida por colágena, reducir la producción del anion superóxido tóxico por los neutrófilos y reducir la producción del factor reumatoide; lo que se traduce en alivio del dolor en las articulaciones en movimiento, reducción de la rigidez matutina, tumefacción; menor limitación del movimiento, aumento de la fuerza de presión y disminución del tiempo requerido para caminar.

REACCIONES ADVERSAS

FACICAM® GEL es bien tolerado, ocasionalmente puede presentar: comezón, enrojecimiento, erupción o ardor.

Si persiste las molestias consulte a su médico.

RESTRICCIÓN DE USO

Durante el embarazo, los productos que inhiben la síntesis de prostaglandinas se asocian con distocias y retraso del parto en animales, cuando esto se continúa hasta el final del embarazo. FACICAM carece de efecto mutagénico, teratogénico y sobre la fertilidad.

DESCRIPCIÓN

Facicam Gel 0.5 % C/90 Gr