Exelon 18 Mg Parche 24 Hrs 30 Sobres

Sustancia activa: Rivastigmina

COMPOSICIÓN

Cada PARCHE contiene: Rivastigmina base equivalente a 18 mg, de rivastigmina Excipiente cs 1 parche Parche Dosis derivastigmina Tasa de liberación de rivastigmina en 24 horas in vivo Cada parche de 5 cm 29 mg 4.6 mg Cada parche de 10 cm 218 mg 9.5 mg Cada parche de 15 cm 227 mg 13.3 mg Cada parche de 20 cm 236 mg 17.4 mg

CONTRAINDICACIÓN

El uso de EXELON® está contraindicado en pacientes con:

• Hipersensibilidad conocida a la rivastigmina, a otros derivados del carbamato o a los excipientes de la formulación (vitamina E, poli-butilmetacrilato, metil-metacrilato, copolímero de acrílico, aceite de silicona).

• Antecedentes de reacciones en el lugar de la aplicación de un parche transdérmico de rivastigmina indicativas de una dermatitis alérgica de contacto (ver Precauciones generales, Reacciones cutáneas).

HALLAZGO DE LABORATORIO CLÍNICO

Se han reportado raramente anomalías en las pruebas de la función hepática (ver Reacciones secundarias y adversas).

INDICACIÓN TERAPEÚTICA

Tratamiento de pacientes con demencia de leve a moderadamente severa de tipo Alzheimer, también denominada como probable enfermedad de Alzheimer o enfermedad de Alzheimer. Tratamiento de pacientes con demencia de leve a moderadamente severa asociada con la enfermedad de Parkinson.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

No se administre a menores de 18 años. No se administre durante el embarazo y la lactancia. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. NOVARTIS FARMACÉUTICA S.A. de C.V.La Candelaria No. 186, Local ACol. Atlántida, C.P. 04370Deleg. Coyoacán, D.F., MéxicoReg. Núm. 293M2007, SSA IVCDS: 01 Nov. 2010, 05.Abr.2011, 15.Dic.2011 y 12.Jun.2012NPI: 22-Jun-2012Tracking Number: 2010-PSB/GLC-0321-s, 2011-PSB/GLC-0379-s, 2011-PSB/GLC-0484-s y 2012-PSB/GLC-0545-s® Marca registrada

RESTRICCIÓN DE USO

La rivastigmina no fue teratogénica en estudios con animales. No obstante, aún no se ha confirmado la inocuidad de EXELON® en el embarazo humano y la rivastigmina debe administrarse a las mujeres embarazadas únicamente si el beneficio previsto justifica el posible riesgo para el feto.Lactancia: Se ignora si EXELON® pasa a la leche humana; las pacientes que reciben EXELON® no deben amamantar.

DESCRIPCIÓN

Exelon Mg 18 Mg Caja C/30 Parches

BENEFICIOS

El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo