Judith Moreno
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Sustancia activa: Moxifloxacino 400mg
Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Vehículo cbp 1 tableta.
Hipersensibilidad a moxifloxacino o a cualquier componente de la fórmula y antibiótico de la familia de las quinolonas. El uso de moxifloxacino está contraindicado durante el embarazo, lactancia y menores de 18 años de edad.
Agranulocitosis, eosinofilia, leucopenia, pancitopenia, trombocitopenia, trombocitosis, anemia hemolítica, púrpura trombocitopénica, anemia aplásica, prolongación del tiempo de protrombina; hemólisis en pacientes con deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.
Alteraciones de las pruebas de función hepática, aumento de niveles de bilirrubina, aumento de los niveles de aminotransferasa hepática.
La administración de moxifloxacino puede resultar en resultados falsos positivos en la determinación de opioides en orina utilizando reactivos EMIT II, CEDIA, y Abuscreen Online®. Los resultados deben ser ratificados con métodos más específicos.
En el caso de terapia prolongada, se debe realizar evaluación periódica de las funciones renal, hepática y hematopoyética.
El clorhidrato de moxifloxacino es un antibacteriano fluoroquinolónico que se utiliza en el tratamiento de las siguientes infecciones ocasionadas por gérmenes sensibles: exacerbación de la bronquitis crónica, sinusitis bacteriana aguda, neumonía adquirida en la comunidad, infecciones de la piel y/o tejidos subcutáneos complicadas, infecciones de la piel y/o tejidos subcutáneos no complicadas, enfermedades infecciosas del abdomen complicadas.
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo, lactancia ni en menores de 18 años. No se use después de su fecha de caducidad. Literatura exclusiva para médicos.
ANTIBIÓTICO. El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana.
La sobredosis es rara; en caso de ocurrir, las manifestaciones clínicas serían mareos, somnolencia, desorientación, dificultad para hablar, náuseas y vómitos. Las convulsiones, alucinaciones, elevación de enzimas hepáticas y toxicidad renal son raras.
Tratamiento:
• Soporte: El tratamiento es sintomático y de apoyo.
• Descontaminación: En caso de sobredosis vía oral, lavado gástrico, administración de carbón activado.
• Convulsiones: Benzodiacepinas I.V., barbitúricos.
• Monitoreo del paciente: En caso de sobredosis significativa, monitoreo de enzimas hepáticas y de función renal. Monitoreo de líquidos y electrólitos si ocurren manifestaciones gastrointestinales graves o alteraciones de la función del SNC. Monitoreo ECG.
Rango de toxicidad:
• Desconocido.
Esthipia 400 Mg Caja C/5 Tabletas (A)
El uso de este producto debe ser recomendado única y exclusivamente por un médico Su venta requiere receta médica con diagnóstico que se mostrará al momento de la entrega La información de esta página es solo de referencia No te automediques por ningún motivo
